NexGard

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Isoxazolines, Nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks

indications thérapeutiques:

Ravi kirbu nakatumise koertel (Ctenocephalides felis ja C.. canis) vähemalt 5 nädalat. Seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana.. Ravi rist nakatumise koertel (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Üks ravi tapab puugid kuni üks kuu. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Ravi demodicosis (põhjustatud Demodex canis). Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
NEXGARD 11 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA 2-4 KG
NEXGARD 28 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA >4-10 KG
NEXGARD 68 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA >10-25 KG
NEXGARD 136 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA >25-50 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NexGard 11 mg närimistabletid koertele kaaluga (2–4 kg)
NexGard 28 mg närimistabletid koertele kaaluga (>4–10 kg)
NexGard 68 mg närimistabletid koertele kaaluga (>10–25 kg)
NexGard 136 mg närimistabletid koertele kaaluga (>25–50 kg)
Afoksolaneer
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
NEXGARD
AFOKSOLANEER (MG)
närimistabletid koertele kaaluga 2-4 kg
11,3
närimistabletid koertele kaaluga >4-10 kg
28,3
närimistabletid koertele kaaluga >10-25 kg
68
närimistabletid koertele kaaluga >25-50 kg
136
Kirjud punased kuni pruunikaspunased ümmargused (tabletid koertele
2-4 kg) või ristkülikukujulised
tabletid (tabletid koertele >4-10 kg, tabletid koertele >10-25 kg ja
tabletid koertele >25-50 kg).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Raviks koerte nakatumisele kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
), vähemalt 5 nädalaks.
Ravimit võib kasutada loomaarsti poolt diagnoositud allergilise
kirpudest tingitud dermatiidi
(
_FAD-flea allergy dermatitis_
) vastase ravistrateegia osana.
Raviks ja profülaktikaks koerte nakatumisele puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)_
. Ühe manustamiskorraga on puuke tappev mõju kuni 1
kuu jooksul.
Kirbud ja puugid peavad toimeainega kokkupuutumiseks kinnituma
peremeesloomale ja alustama
toitumisega.
17
Demodikoosi (tekitaja
_Demodex canis_
) ravi.
Sarkoptoosi (tek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NexGard 11 mg närimistabletid koertele kaaluga 2-4 kg
NexGard 28 mg närimistabletid koertele kaaluga >4-10 kg
NexGard 68 mg närimistabletid koertele kaaluga >10-25 kg
NexGard 136 mg närimistabletid koertele kaaluga >25-50 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
NexGard
Afoksolaneer (mg)
närimistabletid koertele kaaluga 2-4 kg
11,3
närimistabletid koertele kaaluga >4-10 kg
28,3
närimistabletid koertele kaaluga >10-25 kg
68
närimistabletid koertele kaaluga >25-50 kg
136
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Kirjud punased kuni pruunikaspunased ümmargused (tabletid koertele
2-4 kg) või ristkülikukujulised
tabletid (tabletid koertele >4-10 kg, tabletid koertele >10-25 kg ja
tabletid koertele >25-50 kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Raviks koerte nakatumisele kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
), vähemalt 5 nädalaks.
Ravimit võib kasutada loomaarsti poolt diagnoositud allergilise
kirpudest tingitud dermatiidi (
_FAD - _
_flea allergy dermatitis_
) vastase ravistrateegia osana.
Raviks ja profülaktikaks koerte nakatumisele puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)_
. Ühe manustamiskorraga on puuke tappev mõju kuni 1
kuu jooksul.
Kirbud ja puugid peavad toimeainega kokkupuutumiseks kinnituma
peremeesloomale ja alustama
toitumisega.
Demodikoosi (tekitaja
_Demodex canis_
) ravi.
Sarkoptoosi (tekitaja
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis) _
ravi.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Parasiidid peavad afoksolaneeriga kokkupuutumiseks alustama
toitumisega, seetõttu ei saa välistada
puukidega levivate haiguste ülekandumise võimalust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-12-2018
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-12-2018
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-12-2018
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-12-2018
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-12-2018
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents