Mysildecard

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2023

Aktivni sastojci:

citrato di sildenafil

Dostupno od:

Viatris Limited

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologici

Područje terapije:

Ipertensione, polmonare

Terapijske indikacije:

AdultsTreatment di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare classificati come CHI di classe funzionale II e III, per migliorare la capacità di esercizio. L'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo. Pediatrica populationTreatment di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 anno e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L'efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio o emodinamica polmonare è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a cardiopatia congenita (vedere paragrafo 5)..

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2016-09-15

Uputa o lijeku

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MYSILDECARD 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Mysildecard e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Mysildecard
3.
Come prendere Mysildecard
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mysildecard
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MYSILDECARD E A COSA SERVE
Mysildecard contiene il principio attivo sildenafil che appartiene
alla classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Mysildecard riduce
la pressione del sangue nei vasi
sanguigni dei polmoni mediante la dilatazione dei vasi sanguigni
polmonari.
Mysildecard è utilizzato per il trattamento di adulti e bambini e
adolescenti da 1 a 17 anni con elevata
pressione nei vasi sanguigni dei polmoni (ipertensione arteriosa
polmonare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MYSILDECARD
NON PRENDA MYSILDECARD

se è allergico al sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

se assume medicinali che contengono nitrati oppure se sta assumendo
sostanze che rilasciano
ossido di azoto, come il nitrato di amile (“poppers”). Questi
medicinali vengono spesso
utilizzati per risolvere gli attacchi di dolore al torace (o “angina
pectoris”). Mysildecard può
causare un considerevole incremento degli effetti di questi
me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mysildecard 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di sildenafil (sotto
forma di citrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film (circa 6,5
mm di diametro) con impresso M
su un lato e SL sopra 20 sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Trattamento di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare di
classe funzionale II e III
dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di fare esercizio
fisico. L’efficacia è stata dimostrata
nell’ipertensione polmonare primaria e nell’ipertensione polmonare
associata a malattia del tessuto
connettivo.
Popolazione pediatrica
Trattamento di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni
con ipertensione arteriosa polmonare.
L’efficacia in termini di miglioramento della capacità di fare
esercizio fisico o di emodinamica
polmonare è stata dimostrata nell’ipertensione polmonare primaria e
nell’ipertensione polmonare
associata a malattia cardiaca congenita (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato e monitorato solo da un medico
esperto nel trattamento
dell’ipertensione arteriosa polmonare. In caso di peggioramento
clinico nonostante il trattamento con
Mysildecard, devono essere prese in considerazione delle alternative
terapeutiche.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 20 mg tre volte al giorno (TID). Ai pazienti
che dimenticano di assumere
Mysildecard, i medici devono consigliare di assumere una dose il più
presto possibile e poi continuare
con la dose normale.
I pazienti non devono assumere una dose doppia per compensare la dose
dimenticata.
_Popolazione pediatrica (da 1 a 17 anni) _
Per i pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 ann
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata