Mysildecard

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

citrato di sildenafil

Предлага се от:

Viatris Limited

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologici

Терапевтична област:

Ipertensione, polmonare

Терапевтични показания:

AdultsTreatment di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare classificati come CHI di classe funzionale II e III, per migliorare la capacità di esercizio. L'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo. Pediatrica populationTreatment di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 anno e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. L'efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio o emodinamica polmonare è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a cardiopatia congenita (vedere paragrafo 5)..

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2016-09-15

Листовка

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MYSILDECARD 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Mysildecard e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Mysildecard
3.
Come prendere Mysildecard
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mysildecard
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MYSILDECARD E A COSA SERVE
Mysildecard contiene il principio attivo sildenafil che appartiene
alla classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Mysildecard riduce
la pressione del sangue nei vasi
sanguigni dei polmoni mediante la dilatazione dei vasi sanguigni
polmonari.
Mysildecard è utilizzato per il trattamento di adulti e bambini e
adolescenti da 1 a 17 anni con elevata
pressione nei vasi sanguigni dei polmoni (ipertensione arteriosa
polmonare).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MYSILDECARD
NON PRENDA MYSILDECARD

se è allergico al sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

se assume medicinali che contengono nitrati oppure se sta assumendo
sostanze che rilasciano
ossido di azoto, come il nitrato di amile (“poppers”). Questi
medicinali vengono spesso
utilizzati per risolvere gli attacchi di dolore al torace (o “angina
pectoris”). Mysildecard può
causare un considerevole incremento degli effetti di questi
me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mysildecard 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di sildenafil (sotto
forma di citrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film (circa 6,5
mm di diametro) con impresso M
su un lato e SL sopra 20 sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti
Trattamento di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare di
classe funzionale II e III
dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di fare esercizio
fisico. L’efficacia è stata dimostrata
nell’ipertensione polmonare primaria e nell’ipertensione polmonare
associata a malattia del tessuto
connettivo.
Popolazione pediatrica
Trattamento di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni
con ipertensione arteriosa polmonare.
L’efficacia in termini di miglioramento della capacità di fare
esercizio fisico o di emodinamica
polmonare è stata dimostrata nell’ipertensione polmonare primaria e
nell’ipertensione polmonare
associata a malattia cardiaca congenita (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato e monitorato solo da un medico
esperto nel trattamento
dell’ipertensione arteriosa polmonare. In caso di peggioramento
clinico nonostante il trattamento con
Mysildecard, devono essere prese in considerazione delle alternative
terapeutiche.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 20 mg tre volte al giorno (TID). Ai pazienti
che dimenticano di assumere
Mysildecard, i medici devono consigliare di assumere una dose il più
presto possibile e poi continuare
con la dose normale.
I pazienti non devono assumere una dose doppia per compensare la dose
dimenticata.
_Popolazione pediatrica (da 1 a 17 anni) _
Per i pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 ann
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2016
Листовка Листовка испански 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-06-2023
Листовка Листовка чешки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-06-2023
Листовка Листовка датски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-06-2023
Листовка Листовка немски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-06-2023
Листовка Листовка естонски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-06-2023
Листовка Листовка гръцки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-06-2023
Листовка Листовка английски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2016
Листовка Листовка френски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-06-2023
Листовка Листовка латвийски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2016
Листовка Листовка литовски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-06-2023
Листовка Листовка унгарски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-06-2023
Листовка Листовка малтийски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2016
Листовка Листовка полски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-06-2023
Листовка Листовка португалски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2016
Листовка Листовка румънски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-06-2023
Листовка Листовка словашки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-06-2023
Листовка Листовка словенски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2016
Листовка Листовка фински 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-06-2023
Листовка Листовка шведски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-06-2023
Листовка Листовка норвежки 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-06-2023
Листовка Листовка исландски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-06-2023
Листовка Листовка хърватски 30-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите