Mycamine

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-01-2024

Aktivni sastojci:

micafungin

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

J02AX05

INN (International ime):

micafungin

Terapijska grupa:

Antimycotics for systemic use

Područje terapije:

Candidiasis

Terapijske indikacije:

Mycamine is indicated for:Adults, adolescents ≥ 16 years of age and elderlytreatment of invasive candidiasis;treatment of oesophageal candidiasis in patients for whom intravenous therapy is appropriate;prophylaxis of Candida infection in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation or patients who are expected to have neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/µl) for 10 or more days.Children (including neonates) and adolescents < 16 years of agetreatment of invasive candidiasis.prophylaxis of Candida infection in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation or patients who are expected to have neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/µl) for 10 or more days.The decision to use Mycamine should take into account a potential risk for the development of liver tumours. Mycamine should therefore only be used if other antifungals are not appropriate.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-04-25

Uputa o lijeku

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MYCAMINE 50 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
MYCAMINE 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
micafungin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Mycamine is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Mycamine
3.
How to use Mycamine
4.
Possible side effects
5.
How to store Mycamine
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MYCAMINE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Mycamine contains the active substance micafungin. Mycamine is called
an antifungal medicine
because it is used to treat infections caused by fungal cells.
Mycamine is used to treat fungal infections caused by fungal or yeast
cells called Candida_._ Mycamine
is effective in treating systemic infections (those that have
penetrated within the body). It interferes
with the production of a part of the fungal cell wall. An intact cell
wall is necessary for the fungus to
continue living and growing. Mycamine causes defects in the fungal
cell wall, making the fungus
unable to live and grow.
Your doctor has prescribed Mycamine for you in the following
circumstances when there are no other
suitable antifungal treatments available (see section 2):
•
To treat adults, adolescents and children including neonates who have
a serious fungal infection
called invasive candidiasis (infection that has penetrated the body).
•
To treat adults and
adolescents ≥
16 years of age who have a fungal infection in the gullet
(oesophagus) where treatment into a vein (intravenous) is appropriate.
•
To prevent infection with Candida in patients who are having a
bone-marrow tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mycamine 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
Mycamine 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mycamine 50 mg
Each vial contains 50 mg micafungin (as sodium).
After reconstitution each ml contains 10 mg micafungin (as sodium).
Mycamine 100 mg
Each vial contains 100 mg micafungin (as sodium).
After reconstitution each ml contains 20 mg micafungin (as sodium).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
White compact powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mycamine is indicated for:
Adults, adolescents ≥
16 years of age and elderly:
-
Treatment of invasive candidiasis.
-
Treatment of oesophageal candidiasis in patients for whom intravenous
therapy is appropriate.
-
Prophylaxis of _Candida_ infection in patients undergoing allogeneic
haematopoietic stem cell
transplantation or patients who are expected to have neutropenia
(absolute neutrophil
count < 500 cells / µl) for 10 or more days.
Children (including neonates) and adolescents < 16 years of age:
-
Treatment of invasive candidiasis.
-
Prophylaxis of _Candida_ infection in patients undergoing allogeneic
haematopoietic stem cell
transplantation or patients who are expected to have neutropenia
(absolute neutrophil
count < 500 cells / µl) for 10 or more days.
The decision to use Mycamine should take into account a potential risk
for the development of liver
tumours (see section 4.4). Mycamine should therefore only be used if
other antifungals are not
appropriate.
Consideration should be given to official/national guidance on the
appropriate use of antifungal agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Mycamine should be initiated by a physician experienced
in the management of fungal
infections.
3
Posology
Specimens for fungal culture and other relevant laboratory studies
(including histopat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata