Mycamine

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

micafungin

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

J02AX05

INN (Mezinárodní Name):

micafungin

Terapeutické skupiny:

Antimycotics for systemic use

Terapeutické oblasti:

Candidiasis

Terapeutické indikace:

Mycamine is indicated for:Adults, adolescents ≥ 16 years of age and elderlytreatment of invasive candidiasis;treatment of oesophageal candidiasis in patients for whom intravenous therapy is appropriate;prophylaxis of Candida infection in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation or patients who are expected to have neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/µl) for 10 or more days.Children (including neonates) and adolescents < 16 years of agetreatment of invasive candidiasis.prophylaxis of Candida infection in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation or patients who are expected to have neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/µl) for 10 or more days.The decision to use Mycamine should take into account a potential risk for the development of liver tumours. Mycamine should therefore only be used if other antifungals are not appropriate.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2008-04-25

Informace pro uživatele

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MYCAMINE 50 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
MYCAMINE 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
micafungin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Mycamine is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Mycamine
3.
How to use Mycamine
4.
Possible side effects
5.
How to store Mycamine
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MYCAMINE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Mycamine contains the active substance micafungin. Mycamine is called
an antifungal medicine
because it is used to treat infections caused by fungal cells.
Mycamine is used to treat fungal infections caused by fungal or yeast
cells called Candida_._ Mycamine
is effective in treating systemic infections (those that have
penetrated within the body). It interferes
with the production of a part of the fungal cell wall. An intact cell
wall is necessary for the fungus to
continue living and growing. Mycamine causes defects in the fungal
cell wall, making the fungus
unable to live and grow.
Your doctor has prescribed Mycamine for you in the following
circumstances when there are no other
suitable antifungal treatments available (see section 2):
•
To treat adults, adolescents and children including neonates who have
a serious fungal infection
called invasive candidiasis (infection that has penetrated the body).
•
To treat adults and
adolescents ≥
16 years of age who have a fungal infection in the gullet
(oesophagus) where treatment into a vein (intravenous) is appropriate.
•
To prevent infection with Candida in patients who are having a
bone-marrow tr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mycamine 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
Mycamine 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mycamine 50 mg
Each vial contains 50 mg micafungin (as sodium).
After reconstitution each ml contains 10 mg micafungin (as sodium).
Mycamine 100 mg
Each vial contains 100 mg micafungin (as sodium).
After reconstitution each ml contains 20 mg micafungin (as sodium).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
White compact powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mycamine is indicated for:
Adults, adolescents ≥
16 years of age and elderly:
-
Treatment of invasive candidiasis.
-
Treatment of oesophageal candidiasis in patients for whom intravenous
therapy is appropriate.
-
Prophylaxis of _Candida_ infection in patients undergoing allogeneic
haematopoietic stem cell
transplantation or patients who are expected to have neutropenia
(absolute neutrophil
count < 500 cells / µl) for 10 or more days.
Children (including neonates) and adolescents < 16 years of age:
-
Treatment of invasive candidiasis.
-
Prophylaxis of _Candida_ infection in patients undergoing allogeneic
haematopoietic stem cell
transplantation or patients who are expected to have neutropenia
(absolute neutrophil
count < 500 cells / µl) for 10 or more days.
The decision to use Mycamine should take into account a potential risk
for the development of liver
tumours (see section 4.4). Mycamine should therefore only be used if
other antifungals are not
appropriate.
Consideration should be given to official/national guidance on the
appropriate use of antifungal agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Mycamine should be initiated by a physician experienced
in the management of fungal
infections.
3
Posology
Specimens for fungal culture and other relevant laboratory studies
(including histopat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů