Mycamine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

micafungin

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

J02AX05

INN (الاسم الدولي):

micafungin

المجموعة العلاجية:

Antimycotics for systemic use

المجال العلاجي:

Candidiasis

الخصائص العلاجية:

Mycamine is indicated for:Adults, adolescents ≥ 16 years of age and elderlytreatment of invasive candidiasis;treatment of oesophageal candidiasis in patients for whom intravenous therapy is appropriate;prophylaxis of Candida infection in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation or patients who are expected to have neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/µl) for 10 or more days.Children (including neonates) and adolescents < 16 years of agetreatment of invasive candidiasis.prophylaxis of Candida infection in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation or patients who are expected to have neutropenia (absolute neutrophil count < 500 cells/µl) for 10 or more days.The decision to use Mycamine should take into account a potential risk for the development of liver tumours. Mycamine should therefore only be used if other antifungals are not appropriate.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2008-04-25

نشرة المعلومات

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MYCAMINE 50 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
MYCAMINE 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
micafungin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Mycamine is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Mycamine
3.
How to use Mycamine
4.
Possible side effects
5.
How to store Mycamine
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MYCAMINE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Mycamine contains the active substance micafungin. Mycamine is called
an antifungal medicine
because it is used to treat infections caused by fungal cells.
Mycamine is used to treat fungal infections caused by fungal or yeast
cells called Candida_._ Mycamine
is effective in treating systemic infections (those that have
penetrated within the body). It interferes
with the production of a part of the fungal cell wall. An intact cell
wall is necessary for the fungus to
continue living and growing. Mycamine causes defects in the fungal
cell wall, making the fungus
unable to live and grow.
Your doctor has prescribed Mycamine for you in the following
circumstances when there are no other
suitable antifungal treatments available (see section 2):
•
To treat adults, adolescents and children including neonates who have
a serious fungal infection
called invasive candidiasis (infection that has penetrated the body).
•
To treat adults and
adolescents ≥
16 years of age who have a fungal infection in the gullet
(oesophagus) where treatment into a vein (intravenous) is appropriate.
•
To prevent infection with Candida in patients who are having a
bone-marrow tr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mycamine 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
Mycamine 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mycamine 50 mg
Each vial contains 50 mg micafungin (as sodium).
After reconstitution each ml contains 10 mg micafungin (as sodium).
Mycamine 100 mg
Each vial contains 100 mg micafungin (as sodium).
After reconstitution each ml contains 20 mg micafungin (as sodium).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
White compact powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mycamine is indicated for:
Adults, adolescents ≥
16 years of age and elderly:
-
Treatment of invasive candidiasis.
-
Treatment of oesophageal candidiasis in patients for whom intravenous
therapy is appropriate.
-
Prophylaxis of _Candida_ infection in patients undergoing allogeneic
haematopoietic stem cell
transplantation or patients who are expected to have neutropenia
(absolute neutrophil
count < 500 cells / µl) for 10 or more days.
Children (including neonates) and adolescents < 16 years of age:
-
Treatment of invasive candidiasis.
-
Prophylaxis of _Candida_ infection in patients undergoing allogeneic
haematopoietic stem cell
transplantation or patients who are expected to have neutropenia
(absolute neutrophil
count < 500 cells / µl) for 10 or more days.
The decision to use Mycamine should take into account a potential risk
for the development of liver
tumours (see section 4.4). Mycamine should therefore only be used if
other antifungals are not
appropriate.
Consideration should be given to official/national guidance on the
appropriate use of antifungal agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Mycamine should be initiated by a physician experienced
in the management of fungal
infections.
3
Posology
Specimens for fungal culture and other relevant laboratory studies
(including histopat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات