MicardisPlus

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2022

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

hypertension

Terapijske indikacije:

Behandling av essentiell hypertoni. MicardisPlus fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. MicardisPlus fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2002-04-19

Uputa o lijeku

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MicardisPlus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MicardisPlus
3.
Hur du använder MicardisPlus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MicardisPlus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MICARDISPLUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MicardisPlus är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är
ett kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket
i sin tur leder till att ditt
blodtryck stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att bekräfta att 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 338 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 5,2 mm präglad med firmasymbol
och kod H4.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 6,2 mm präglad med firmasymbol
och kod H8.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
MicardisPlus är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid (HCTZ) och 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) som är avsedd för vuxna vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den fasta doskombinationen ska tas av patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart. Individuell dostitrering av var och en av de två
komponenterna rekommenderas
före byte till den fasta kombinationen. När det är lämpligt ur
klinisk synpunkt kan byte direkt från
monoterapi till den fasta kombinationen övervägas.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter
vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Micardis 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter
vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av M
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata