Lydaxx

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2021

Aktivni sastojci:

tulatromütsiin

Dostupno od:

Vetoquinol

ATC koda:

QJ01FA94

INN (International ime):

tulathromycin

Terapijska grupa:

Cattle; Pigs; Sheep

Područje terapije:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

Terapijske indikacije:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse Dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2020-05-18

Uputa o lijeku

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LYDAXX 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab järgmist.
TOIMEAINE:
tulatromütsiin 100 mg
ABIAINED:
monotioglütserool 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised, sead ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiinile tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud veiste respiratoorse haiguse (BRD) ravi ning tõrje.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_Moraxella bovis_
'e põhjustatud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi ravi.
Siga
Tulatromütsiinile
tundlike
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'e ja
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud sigade respiratoorse
haiguse (SRD) ravi ning tõrje. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Veterinaarravimit peaks kasutama ainult nendel
sigadel, kellel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2-3 päeva jooksul.
Lammas
Süsteemset ravi vajava virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'e põhjustatud infektsioosse pododermatiidi
(sõramädanik) varajase haiguse ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on ülitundlikud
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste
sarnase toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku
antimikroobse
ravi
tõhusust
võivad
vähendada
muud
tegurid
nagu
märjad
keskkonnatingimused ning ebakorrektne farmi haldamine. Seega tuleb
sõramädaniku ravi alustada koos
muude k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LYDAXX 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab järgmist.
TOIMEAINE:
tulatromütsiin 100 mg
ABIAINED:
monotioglütserool 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised, sead ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiinile tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud veiste respiratoorse haiguse (BRD) ravi ning tõrje.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_Moraxella bovis_
'e põhjustatud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi ravi.
Siga
Tulatromütsiinile
tundlike
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'e ja
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud sigade respiratoorse
haiguse (SRD) ravi ning tõrje. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Veterinaarravimit peaks kasutama ainult nendel
sigadel, kellel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2-3 päeva jooksul.
Lammas
Süsteemset ravi vajava virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'e põhjustatud infektsioosse pododermatiidi
(sõramädanik) varajase haiguse ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on ülitundlikud
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste
sarnase toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku
antimikroobse
ravi
tõhusust
võivad
vähendada
muud
tegurid
nagu
märjad
keskkonnatingimused ning ebakorrektne farmi haldamine. Seega tuleb
sõramädaniku ravi alustada koos
muude k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata