Lydaxx

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tulatromütsiin

Предлага се от:

Vetoquinol

АТС код:

QJ01FA94

INN (Международно Name):

tulathromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks

Терапевтични показания:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse Dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2020-05-18

Листовка

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LYDAXX 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab järgmist.
TOIMEAINE:
tulatromütsiin 100 mg
ABIAINED:
monotioglütserool 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised, sead ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiinile tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud veiste respiratoorse haiguse (BRD) ravi ning tõrje.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_Moraxella bovis_
'e põhjustatud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi ravi.
Siga
Tulatromütsiinile
tundlike
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'e ja
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud sigade respiratoorse
haiguse (SRD) ravi ning tõrje. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Veterinaarravimit peaks kasutama ainult nendel
sigadel, kellel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2-3 päeva jooksul.
Lammas
Süsteemset ravi vajava virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'e põhjustatud infektsioosse pododermatiidi
(sõramädanik) varajase haiguse ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on ülitundlikud
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste
sarnase toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku
antimikroobse
ravi
tõhusust
võivad
vähendada
muud
tegurid
nagu
märjad
keskkonnatingimused ning ebakorrektne farmi haldamine. Seega tuleb
sõramädaniku ravi alustada koos
muude k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LYDAXX 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab järgmist.
TOIMEAINE:
tulatromütsiin 100 mg
ABIAINED:
monotioglütserool 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge värvitu kuni kergelt kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised, sead ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Tulatromütsiinile tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud veiste respiratoorse haiguse (BRD) ravi ning tõrje.
Enne ravimi
kasutamist peab haiguse esinemine loomarühmas olema kindlaks tehtud.
Tulatromütsiinile tundliku
_Moraxella bovis_
'e põhjustatud nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi ravi.
Siga
Tulatromütsiinile
tundlike
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'e ja
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud sigade respiratoorse
haiguse (SRD) ravi ning tõrje. Enne ravimi kasutamist peab haiguse
esinemine loomarühmas olema
kindlaks tehtud. Veterinaarravimit peaks kasutama ainult nendel
sigadel, kellel eeldatakse haiguse
ilmnemist 2-3 päeva jooksul.
Lammas
Süsteemset ravi vajava virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'e põhjustatud infektsioosse pododermatiidi
(sõramädanik) varajase haiguse ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on ülitundlikud
makroliidantibiootikumide või mis tahes abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esineb ristuvat resistentsust teiste makroliidantibiootikumidega.
Mitte kasutada samal ajal teiste
sarnase toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid
või linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku
antimikroobse
ravi
tõhusust
võivad
vähendada
muud
tegurid
nagu
märjad
keskkonnatingimused ning ebakorrektne farmi haldamine. Seega tuleb
sõramädaniku ravi alustada koos
muude k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-10-2023
Листовка Листовка испански 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2021
Листовка Листовка чешки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2021
Листовка Листовка датски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2021
Листовка Листовка немски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2021
Листовка Листовка гръцки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2021
Листовка Листовка английски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-08-2020
Листовка Листовка френски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2021
Листовка Листовка италиански 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-10-2023
Листовка Листовка латвийски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-10-2023
Листовка Листовка литовски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2021
Листовка Листовка унгарски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2021
Листовка Листовка малтийски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-10-2023
Листовка Листовка полски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2021
Листовка Листовка португалски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-10-2023
Листовка Листовка румънски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2021
Листовка Листовка словашки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2021
Листовка Листовка словенски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-10-2023
Листовка Листовка фински 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2021
Листовка Листовка шведски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2021
Листовка Листовка норвежки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2021
Листовка Листовка исландски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2021
Листовка Листовка хърватски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите