Lojuxta

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2023

Aktivni sastojci:

Lomitapida

Dostupno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC koda:

C10AX12

INN (International ime):

lomitapide

Terapijska grupa:

Agenți de modificare a lipidelor

Područje terapije:

hipercolesterolemia

Terapijske indikacije:

Lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (LDL) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (HoFH). Confirmarea genetică a HoFH ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. Alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2013-07-31

Uputa o lijeku

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LOJUXTA 5 MG CAPSULE
LOJUXTA 10 MG CAPSULE
LOJUXTA 20 MG CAPSULE
lomitapidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lojuxta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lojuxta
3.
Cum să luați Lojuxta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lojuxta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LOJUXTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lojuxta conține substanța activă numită lomitapidă. Lomitapida
este un „medicament care modifică
profilul lipidic” care acționează prin blocarea acțiunii
„proteinei de transfer microzomal al
trigliceridelor”. Această proteină este localizată în celulele
ficatului și ale intestinului, unde este
implicată în gruparea substanțelor grase în particule mai mari
care sunt apoi eliberate în fluxul
sanguin. Prin blocarea acestei proteine, medicamentul scade nivelurile
grăsimilor și ale colesterolului
(lipidelor) din sânge
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lojuxta 5 mg capsule
Lojuxta 10 mg capsule
Lojuxta 20 mg capsule
Lojuxta 30 mg capsule
Lojuxta 40 mg capsule
Lojuxta 60 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lojuxta 5 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 70,12 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 10 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 140,23 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 20 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 129,89 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 30 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 194,84 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 40 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 40 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 259,79 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 60 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 60 mg.
3
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 389,68 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata