Zycortal

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-08-2020

Aktivni sastojci:

desoksükortoonpivalaat

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QH02AA03

INN (International ime):

desoxycortone

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

Terapijske indikacije:

Kasutamiseks asendamine ravi mineralocorticoid puudusi, koeri, kellel on esmane hypoadrenocorticism (Addison ' i tõve).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ZYCORTAL 25 MG/ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
Desoksükortoonpivalaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Zycortal on valge läbipaistev suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Polüdipsia (liigjoomine) ja polüuuria (liigne urineerimine)olid
kliinilises uuringus väga sagedasteks
kõrvaltoimeteks. Ebasobiv urineerimine, letargia, alopeetsia (karvade
väljalangemine), hingeldamine,
oksendamine, isu halvenemine, anoreksia, aktiivsuse vähenemine,
depressioon, kõhulahtisus,
polüfaagia (liigsöömine), värisemine, väsimus ja kuseteede
infektsioonid olid kliinilises uuringus
sagedasteks kõrvaltoimeteks.
Turuletulekujärgsetes spontaansetes aruannetes on pärast Zycortali
manustamist aeg-ajalt täheldatud
valu süstekohas.
Pankrease häireid, mis ilmnevad pärast Zycortali kasutamist, on
turuletulekujärgsetes spontaansetes
aruannetes täheldatud harva. Glükokortikoidide samaaegne manustamine
võib nende tunnuste
ilmnemisele kaasa aidata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sag
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Valge läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
_ _
Enne ravi alustamist veterinaarravimiga on tähtis kinnitada Addisoni
tõve diagnoos. Enne ravi
alustamist veterinaarravimiga tuleb raske hüpovoleemia,
dehüdratsiooni, neerude asoteemia eelse
seisundi ja kudede ebapiisava perfusiooniga (ehk Addisoni kriis) koera
rehüdreerida intravenoosse
(soola)lahusega.
_ _
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutamisel südame paispuudulikkusega, raske neeruhaigusega, esmase
maksapuudulikkusega või
tursega koertel tuleb olla ettevaatlik.
_ _
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida silma ja nahale sattumist. Juhuslikul sattumisel nahale või
silma pesta kahjustatud piirkonda
veega. Ärrituse tekkimisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja
näidata ravimi pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
3
Juhuslikul veterinaarravimi manustamisel iseendale võib see ravim
põhjustada valu ja turset
süstekohal.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid isasloomade
reproduktiivorganitele ja selle
tulemusena fertiilsusele.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid sündimata laste
ja vastsündinute arengule.
Veterinaarravimi manustamist peavad vältima rasedad ja imetavad
naised.
Juhuslikul ravimi süstim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata