Zurampic

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2017

Aktivni sastojci:

lesinurad

Dostupno od:

Grünenthal GmbH

ATC koda:

M04AB05

INN (International ime):

lesinurad

Terapijska grupa:

Antigout készítmények

Područje terapije:

hyperurikaemiás

Terapijske indikacije:

Zurampic, a xantin-oxidáz gátló kombinálva javallt felnőttek számára a kiegészítő kezelés hyperuricaemia, a köszvényes betegek (vagy anélkül tophi), akik nem értek meg a cél szérum húgysavszint injekcióval megfelelő adag a xantin-oxidáz gátló egyedül.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZURAMPIC 200 MG FILMTABLETTA
lezinurad
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zurampic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zurampic szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zurampic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zurampic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZURAMPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zurampic a lezinurad nevű hatóanyagot tartalmazza, és felnőtt
betegek köszvényének kezelésére
alkalmazzák, mert csökkenti a vérben lévő húgysav szintjét. A
Zurampic-ot allopurinollal vagy
febuxosztáttal együtt kell szedni, amelyeket
„xantin-oxidáz-inhibitor” gyógyszereknek neveznek, és
ezeket is a köszvény kezelésére alkalmazzák, mert csökkentik az
Ön véréb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zurampic 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg lezinurad filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 52,92 mg laktóz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ovális, 5,7 × 12,9 mm-es, kék tabletta.
A tabletta egyik oldalán „LES200” bevésés van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zurampic a hyperuricaemia kiegészítő kezelésére javallott egy
xantin-oxidáz-inhibitorral
kombinálva, olyan köszvényes felnőtt betegeknél (tophussal vagy
anélkül), akiknél egy önmagában
adott xantin-oxidáz-inhibitor megfelelő dózisával nem érték el a
kitűzött szérum húgysavszintet.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zurampic javasolt adagja naponta egyszer, reggel 200 mg. Ez egyben a
maximális dózis is (lásd
4.4 pont).
A Zurampic tablettákat a xantin-oxidáz-inhibitor, vagyis az
allopurinol vagy a febuxosztát reggeli
adagjával azonos időben, azzal egyidejűleg kell alkalmazni. Az
allopurinol javasolt minimális dózisa
300 mg, vagy a közepesen súlyos mértékben beszűkült
veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance
[CrCL] 30-59 ml/perc) 200 mg. Ha a xantin-oxidáz-inhibitorral
végzett kezelést megszakítják, a
Zurampic adagolását is abba kell hagyni.
Tájékoztatni kell a betegeket, hogy ezeknek az utasításoknak a
figyelmen kívül hagyása növelheti a
renalis események kockázatát (lásd 4.4 pont).
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy maradjanak kellően
hidratáltak (pl. 2 liter folyadék
naponta).
3
A szérum húg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata