Zolvix

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2021

Aktivni sastojci:

monepantel

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP52AX09

INN (International ime):

monepantel

Terapijska grupa:

Lambad

Područje terapije:

Anthelminti,

Terapijske indikacije:

Zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. Veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja H. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2009-11-04

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Monepanteel
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml ZOLVIX oranž selge suukaudset lahust sisaldab 25 mg
monepanteeli.
Teised koostisosad:
RRR-α-tokoferool
Beetakaroteen
Maisiõli
Propüleenglükool
Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat
Polüsorbaat 80
Propüleenglükoolmonokaprülaat
Propüleenglükooldikaprülokapraat
4.
NÄIDUSTUS(ED)
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
16
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Lammas.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamise tabel:
Kehamass, kg
Annus, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70
1 ml iga täiendava 10 kg kohta
Suukaudne manustamine sobiva annustamisvahendiga.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Monepant
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga ml sisaldab 25 mg monepanteeli.
ABIAINE:
RRR-α-tokoferool
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus
6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Oranž selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole tõestatud efektiivsus vähem kui 10 kg kaaluvatele lammastele.
Tuleb
vältida
järgmisi
tegevusi,
mis
suurendavad
resistentsuse
kujunemise
riski
ja
võivad
lõpptulemusena põhjustada ebaefektiivset ravi:
•
Liiga sage ja korduv sama klassi antihelmintikumide kasutamine pikema
aja jooksul. Soovitatav
on ravimit kasutada mitte rohkem kui kaks korda ühe aasta jooksul.
•
Aladoseerimine, mis võib olla tingitud kehamassi suuruse
alahindamisest, veterinaarravimi
manustamise ebaõnnestumisest või kalibreerimata annustamisvahendist.
Et aidata edasi lükata resistentsuse kujunemist, on kasutajatel
soovitav kontrollida ravitulemusi (nt
kliiniline seisund, munade arv väljaheites). Kui oletatakse
antihelmintikumidele resistentsuse kliinilisi
juhte, tuleb läbi viia täiendavad uuringud, kasutades sobivaid
analüüse (nt väljaheite analü
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata