Zavicefta

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2024

Aktivni sastojci:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC koda:

J01

INN (International ime):

ceftazidime, avibactam

Terapijska grupa:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Područje terapije:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapijske indikacije:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2016-06-23

Uputa o lijeku

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
ceftazidim/avibactam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavicefta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVICEFTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ZAVICEFTA?
Zavicefta is een antibioticum dat twee werkzame stoffen bevat:
ceftazidim en avibactam.

Ceftazidim behoort tot de groep antibiotica die “cefalosporines”
worden genoemd. Deze stof
kan vele soorten bacteriën doden.

Avibactam is een “bèta-lactamase-remmer” die ceftazidim helpt om
sommige bacteriën te
doden die de stof niet zelf kan doden.
WAARVOOR WORDT ZAVICEFTA GEBRUIKT?
Zavicefta wordt bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 3
maanden en ouder gebruikt voor het
behandelen van:

infecties van de maag en darmen (buik)

infecties van de blaas of nieren, ook wel “urineweginfecties”
genoemd

een infectie van de longen die “pneumonie” wordt genoemd

infecties die worden veroorzaakt door bacteriën die mogelijk niet met
andere antibiotica kunnen
worden gedood
Zavicefta wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van
infectie van het bloed die gepaard
gaat met infecties van de buik, urineweginfecties of pneumonie.
HOE WERKT ZAVICEFTA?
Zavicefta werkt door bepaalde soorten bacteriën, die ernstige
infecties kunn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavicefta 2 g/0,5 g poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat ceftazidimpentahydraat equivalent aan 2 g
ceftazidim en avibactamnatrium
equivalent aan 0,5 g avibactam.
Na reconstitutie bevat 1 ml oplossing 167,3 mg ceftazidim en 41,8 mg
avibactam (zie rubriek 6.6).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Zavicefta bevat ongeveer 146 mg natrium per injectieflacon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat).
Een wit tot geel poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavicefta is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 3 maanden en
ouder voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubrieken 4.4
en 5.1):

Gecompliceerde intra-abdominale infecties (_complicated
Intra-Abdominal Infection,_ cIAI)

Gecompliceerde urineweginfecties (_complicated Urinary Tract
Infection_, cUTI), waaronder
pyelonefritis

In het ziekenhuis opgelopen pneumonie (_hospital-acquired pneumonia,_
HAP), waaronder
ventilator-geassocieerde pneumonie (_ventilator associated pneumonia_,
VAP)
Behandeling van volwassen patiënten met bacteriëmie die gepaard
gaat, of waarvan wordt vermoed
dat die gepaard gaat, met een van de hierboven genoemde infecties.
Zavicefta is ook geïndiceerd voor de behandeling van infecties als
gevolg van aerobe, Gram-negatieve
organismen bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 3 maanden en
ouder met beperkte
behandelopties (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Er dient rekening te worden gehouden met officiële richtlijnen
betreffende het adequate gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het wordt aanbevolen om Zavicefta, alleen na overleg met een arts die
adequate ervaring heeft in de
behandeling van infectieuze aandoeningen, te gebruiken voor de
behandeling 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata