Yentreve

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2021

Aktivni sastojci:

hydrochlorid duloxetínu

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Inkontinencia moču, stres

Terapijske indikacije:

Yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (SUI).

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2004-08-11

Uputa o lijeku

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YENTREVE 40 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
YENTREVE 20 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je YENTREVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete YENTREVE
3.
Ako užívať YENTREVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať YENTREVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YENTREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
YENTREVE obsahuje liečivo duloxetín. YENTREVE zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
YENTREVE sa podáva vnútorne cez ústa na liečbu stresovej
inkontinencie moču (SUI) u žien.
Stresová inkontinencia moču je stav, pri ktorom trpia pacientky
mimovoľným únikom moču
pri fyzickej námahe alebo iných aktivitách ako sú smiech, kašeľ,
kýchanie, dvíhanie bremien
či cvičenie.
Predpokladá sa, že YENTREVE pôsobí tak, že posilňuje sval,
ktorý zabezpečuje zadržiavanie moču,
keď sa smejete, kýchate alebo sa venujete iným fyzickým
aktivitám.
Účinnosť YENTREVE sa zosilňuje kombináciou s programom tréningu
svalstva panvového dna
(PFMT).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE YENTREVE
NEUŽÍVAJTE YENTREVE
-
keď ste alergická na d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
YENTREVE 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula obsahuje 20 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula obsahuje 40 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 74 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
YENTREVE 20 mg
Nepriehľadné, modré telo s potlačou „20 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9544“.
YENTREVE40 mg
Nepriehľadné oranžové telo s potlačou „40 mg“ a
nepriehľadné modré viečko s potlačou „9545“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
YENTREVE je indikovaný pre ženy na liečbu stredne závažnej až
závažnej stresovej inkontinencie
moču (SUI).
YENTREVE je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka YENTREVE je 40 mg dvakrát denne bez ohľadu na
príjem potravy. Po 2-4
týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť za účelom
zistenia úžitku a znášanlivosti tejto
liečby. Pre niektoré pacientky môže byť prínosné začať
liečbu dávkou 20 mg dvakrát denne v priebehu
dvoch týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg
dvakrát denne. Postupné zvyšovanie
dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a
závratov.
Avšak o účinnosti YENTREVE 20 mg dvakrát denne sú dostupné len
obmedzené údaje.
3
Účinnosť YENTREVE nebola hodnotená dlhšie ako 3 mesiace v
placebom kontrolovaných štúdiách.
Úžitok liečby sa má prehodnocovať v pravidelných intervaloch.
Kombinácia YENTREVE s programom tréningu svalstva panvového dna
(PFM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata