Xyrem

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2022

Aktivni sastojci:

nátriumoxybutyrát

Dostupno od:

UCB Pharma Ltd

ATC koda:

N07XX04

INN (International ime):

sodium oxybate

Terapijska grupa:

Ďalšie lieky na nervový systém

Područje terapije:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapijske indikacije:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2005-10-13

Uputa o lijeku

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata