Xoterna Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium bromiid

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid

Područje terapije:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapijske indikacije:

Xoterna Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorina..

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xoterna Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xoterna Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Xoterna Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xoterna Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Xoterna Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON XOTERNA BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS XOTERNA BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XOTERNA BREEZHALERI KASUTAMIST
XOTERNA BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xoterna Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslikehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapslikaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xoterna Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Xoterna Breezhaler inhalaatorist.
Xoterna Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Xoterna
Breezhalerit kasutada soovitatavas
annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Xoterna
Breezhalerit kasutada
so
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata