Xeplion

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2023

Aktivni sastojci:

Palmitat de paliperidonă

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psiholeptice

Područje terapije:

schizofrenie

Terapijske indikacije:

Xeplion este indicat pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2011-03-04

Uputa o lijeku

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XEPLION 25 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 50 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 75 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 100 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
XEPLION 150 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Paliperidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xeplion şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xeplion
3.
Cum să utilizaţi Xeplion
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xeplion
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XEPLION ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xeplion conţine substanţa activă numită paliperidonă care
aparţine unui grup de medicamente
denumite antipsihotice şi se utilizează ca tratament de
întreţinere în cazul simptomelor de schizofrenie
la pacienţii adulţi stabilizaţi cu paliperidonă sau risperidonă.
Dacă aţi răspuns în trecut la tratamentul cu paliperidonă sau
risperidonă şi aveţi simptome uşoare până
la moderate, medicul dumneavoastră ar putea să înceapă tratamentul
cu Xeplion fără stabilizarea
anterioară cu paliperidonă sau risperidonă.
Schizofrenia este o afecţiune cu simptome „pozitive” şi
„negative”. Pozitive se referă la un exces de
simptome care nu sunt prezente în mod normal. De exemplu, o persoană
cu schizofrenie poate auzi
v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xeplion 25 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
25 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 39 mg
în 0,25 ml, echivalent cu
paliperidonă 25 mg.
50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 78 mg
în 0,5 ml, echivalent cu
paliperidonă 50 mg.
75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 117 mg
în 0,75 ml, echivalent cu
paliperidonă 75 mg.
100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 156 mg
în 1 ml, echivalent cu
paliperidonă 100 mg.
150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Fiecare seringă preumplută conţine palmitat de paliperidonă 234 mg
în 1,5 ml, echivalent cu
paliperidonă 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensia este albă până la aproape albă. Suspensia are pH neutru
(aproximativ 7,0).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xeplion este indicat în tratamentul de întreţinere al schizofreniei
la pacienţii adulţi stabilizaţi cu
paliperidonă sau risperidonă.
La pacienţii adulţi selectaţi cu schizofrenie şi care au răspuns
anterior la administrarea orală a
paliperidonei sau risperidonei, se poate administra Xeplion fără
stabilizare anterioară cu un tratament
pe cale orală dacă simptomele psihotice sunt uşoare până la
moderate şi este necesar un tratament
injectabil cu eliberare 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata