Xeplion

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2023

Aktivni sastojci:

paliperidoonpalmitaat

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Skisofreenia

Terapijske indikacije:

Xeplion on näidustatud skisofreenia säilitamiseks täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid paliperidooni või risperidooniga. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2011-03-04

Uputa o lijeku

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XEPLION 25 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 50 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 100 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
XEPLION 150 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xeplion ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xeplion’i kasutamist
3.
Kuidas Xeplion’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xeplion’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XEPLION JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xeplion sisaldab toimeainet paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimiklassi. Seda
kasutatakse skisofreenia sümptomite säilitusravis täiskasvanud
patsientidel, kes on stabiliseeritud
paliperidooni või risperidooniga.
Kui teie haigus on varem allunud paliperidooni või risperidooni
ravile ning teie sümptomid on kerged
kuni mõõdukad, võib teie arst alustada ravi Xeplion’iga ilma
eelneva stabiliseerimiseta paliperidooni
või risperidooni abil.
Skisofreenia on positiivsete ja negatiivsete sümptomitega haigus.
Positiivne tähendab sümptomeid,
mida tavaliselt ei esine. Näiteks võib skisofreeniat põdev inimene
kuulda hääli või näha asju, mida
tegelikult ei ole olemas (hallutsinatsioonid), uskuda midagi, mis ei
vasta tõele (illusioonid), või olla
teiste suhtes ebatavaliselt kahtlustav. Negatiivne tähendab tavalise
käitumise või tunnete puudumist.
Näiteks võib
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xeplion 25 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 50 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Xeplion 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
25 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 39 mg paliperidoonpalmitaati 0,25 ml-s. See
vastab 25 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
50 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 78 mg paliperidoonpalmitaati 0,5 ml-s. See
vastab 50 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 117 mg paliperidoonpalmitaati 0,75 ml-s. See
vastab 75 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 156 mg paliperidoonpalmitaati 1 ml-s. See vastab
100 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 234 mg paliperidoonpalmitaati 1,5 ml-s. See
vastab 150 mg-le
paliperidoonile (_paliperidonum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Suspensioon on valge või hallikasvalge. Suspensiooni pH on neutraalne
(ligikaudu 7,0).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xeplion on näidustatud skisofreenia säilitusraviks paliperidooni
või risperidooni abil stabiliseeritud
täiskasvanud patsientidel.
Valitud täiskasvanud skisofreeniaga patsientidel ja patsientidel, kes
on varem allunud ravile suukaudse
paliperidooni või risperidooniga, võib Xeplion’i kasutada eelneva
stabiliseerimiseta suukaudse ravi
abil, kui psühhootilised sümptomid on kerged kuni mõõdukad ning
vajalik on pikaajaline süsteravi.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata