Xenical

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2023

Aktivni sastojci:

orlistat

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

A08AB01

INN (International ime):

orlistat

Terapijska grupa:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Područje terapije:

obezitatea

Terapijske indikacije:

Xenical este indicat în legătură cu o blândeţe hipocalorică dieta pentru tratamentul pacientilor obezi cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare sau egal cu 30 kg/m2, sau pacienţii supraponderali (IMC > 28 kg/m2) cu factori de risc asociate. Tratamentul cu orlistat ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, dacă pacienții au fost în imposibilitatea de a pierde cel puțin 5% din greutatea corporala masurata la inceputul tratamentului.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1998-07-29

Uputa o lijeku

                                21
B.
PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XENICAL 120 MG CAPSULE
Orlistat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xenical şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xenical
3.
Cum să luaţi Xenical
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xenical
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XENICAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xenical este un medicament utilizat pentru tratarea obezităţii.
Acest medicament acţionează la nivelul
sistemului digestiv făcând ca o treime din grăsimile ingerate
odată cu alimentele să rămână nedigerate.
Xenical se leagă de enzimele din sistemul digestiv (lipazele) şi le
blochează de la distrugerea unei părţi
din grăsimile ingerate la o masă. Grăsimile nedigerate nu pot fi
absorbite şi sunt eliminate din
organismul dumneavoastră.
Xenical este indicat în tratamentul obezităţii împreună cu o
dietă cu conţinut scăzut de calorii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI XENICAL
NU LUAŢI
XENICAL
•
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la orlistat sau la oricare
dintre celelalte componente ale
Xenical,
•
dacă suferiţi de sindrom de malabsorbţie cronică (absorbţie
insuficientă a substanţelor nutritive
din tractul digestiv),
•
dacă suferiţi de cole
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xenical 120 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine orlistat 120 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsula are capacul turcoaz şi corpul turcoaz având imprimat
„XENICAL 120”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xenical este indicat în asociere cu o dietă moderat hipocalorică,
pentru tratamentul pacienţilor obezi
cu un indice de masă corporală (BMI) mai mare sau egal cu 30 kg/m
2
, sau pentru pacienţii
supraponderali (BMI ≥ 28 kg/m
2
)
care prezintă factori de risc asociaţi.
Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt după 12 săptămâni,
dacă pacienţii nu au reuşit să piardă cel
puţin 5% din greutatea măsurată la începutul tratamentului.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Doza recomandată de orlistat este de o capsulă de 120 mg
administrată cu apă, imediat înaintea, în
cursul sau în maximum o oră după fiecare masă principală. Dacă o
masă este omisă sau dacă masa nu
conţine lipide, doza de orlistat trebuie omisă.
Pacientul trebuie să respecte o dietă nutriţională echilibrată,
moderat hipocalorică, al cărei conţinut
caloric să provină în procent de 30% din lipide. Se recomandă ca
dieta să fie bogată în fructe şi
legume. Aportul zilnic de lipide, glucide şi proteine trebuie
distribuit în trei mese principale.
Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au
demonstrat un beneficiu suplimentar.
Efectul orlistat determină o creştere a cantităţii de lipide
eliminate în materiile fecale cel mai devreme
după 24 - 48 ore de la administrare. După întreruperea
tratamentului, conţinutul de lipide în materiile
fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în
decurs de 48 - 72 ore.
Grupe speciale de pacienţi
Nu a fost studiat efectul orlistat la pacienţii cu insuficienţă
hepatică şi/sau renală, la copii sau la
pacienţii
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata