Xenical

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2023

Aktiv bestanddel:

orlistat

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapeutisk område:

obezitatea

Terapeutiske indikationer:

Xenical este indicat în legătură cu o blândeţe hipocalorică dieta pentru tratamentul pacientilor obezi cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare sau egal cu 30 kg/m2, sau pacienţii supraponderali (IMC > 28 kg/m2) cu factori de risc asociate. Tratamentul cu orlistat ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, dacă pacienții au fost în imposibilitatea de a pierde cel puțin 5% din greutatea corporala masurata la inceputul tratamentului.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1998-07-29

Indlægsseddel

                                21
B.
PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XENICAL 120 MG CAPSULE
Orlistat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xenical şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xenical
3.
Cum să luaţi Xenical
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xenical
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XENICAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xenical este un medicament utilizat pentru tratarea obezităţii.
Acest medicament acţionează la nivelul
sistemului digestiv făcând ca o treime din grăsimile ingerate
odată cu alimentele să rămână nedigerate.
Xenical se leagă de enzimele din sistemul digestiv (lipazele) şi le
blochează de la distrugerea unei părţi
din grăsimile ingerate la o masă. Grăsimile nedigerate nu pot fi
absorbite şi sunt eliminate din
organismul dumneavoastră.
Xenical este indicat în tratamentul obezităţii împreună cu o
dietă cu conţinut scăzut de calorii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI XENICAL
NU LUAŢI
XENICAL
•
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la orlistat sau la oricare
dintre celelalte componente ale
Xenical,
•
dacă suferiţi de sindrom de malabsorbţie cronică (absorbţie
insuficientă a substanţelor nutritive
din tractul digestiv),
•
dacă suferiţi de cole
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xenical 120 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine orlistat 120 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsula are capacul turcoaz şi corpul turcoaz având imprimat
„XENICAL 120”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xenical este indicat în asociere cu o dietă moderat hipocalorică,
pentru tratamentul pacienţilor obezi
cu un indice de masă corporală (BMI) mai mare sau egal cu 30 kg/m
2
, sau pentru pacienţii
supraponderali (BMI ≥ 28 kg/m
2
)
care prezintă factori de risc asociaţi.
Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt după 12 săptămâni,
dacă pacienţii nu au reuşit să piardă cel
puţin 5% din greutatea măsurată la începutul tratamentului.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Doza recomandată de orlistat este de o capsulă de 120 mg
administrată cu apă, imediat înaintea, în
cursul sau în maximum o oră după fiecare masă principală. Dacă o
masă este omisă sau dacă masa nu
conţine lipide, doza de orlistat trebuie omisă.
Pacientul trebuie să respecte o dietă nutriţională echilibrată,
moderat hipocalorică, al cărei conţinut
caloric să provină în procent de 30% din lipide. Se recomandă ca
dieta să fie bogată în fructe şi
legume. Aportul zilnic de lipide, glucide şi proteine trebuie
distribuit în trei mese principale.
Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au
demonstrat un beneficiu suplimentar.
Efectul orlistat determină o creştere a cantităţii de lipide
eliminate în materiile fecale cel mai devreme
după 24 - 48 ore de la administrare. După întreruperea
tratamentului, conţinutul de lipide în materiile
fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în
decurs de 48 - 72 ore.
Grupe speciale de pacienţi
Nu a fost studiat efectul orlistat la pacienţii cu insuficienţă
hepatică şi/sau renală, la copii sau la
pacienţii
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik