Virbagen Omega

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-10-2021

Aktivni sastojci:

рекомбинантен омега интерферон от котешки произход

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QL03AB

INN (International ime):

interferon (omega)

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Иммуностимуляторы,

Terapijske indikacije:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. При котки, заразени с FIV, смъртността е ниска (5%) и не е повлияна от лечението.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2001-11-05

Uputa o lijeku

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
VIRBAGEN OMEGA 5 MU ЗА КУЧЕТА И КОТКИ
VIRBAGEN OMEGA 10 MU ЗА КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
VIRBAC
1ère Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VIRBAGEN OMEGA 5 MU за кучета и котки
VIRBAGEN OMEGA 10 MU за кучета и котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Лиофилизат:
Опаковка 5 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
5 MU*
Опаковка 10 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
10 MU*
*MU: милиона единици
РАЗТВОРИТЕЛ:
Изотоничен разтвор на натриев хлорид
1 ml
Лиофилизат: бяла прахообразна форма
Разтворител: безцветна течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Намаляване на смъртността и
клиничните признаци, вследствие на
парвовироза (ентерална
форма) при кучета на възраст над един
месец.
Котки:
За лечение на инфектирани с FeLV и/или FIV
котки, в нетерминалните клинични
стадии, на
възраст над 9 седмици. При проведено
проучване при теренни условия
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VIRBAGEN OMEGA 5 MU за кучета и котки
VIRBAGEN OMEGA 10 MU за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
AКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Лиофилизат:
Опаковка 5 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
5 MU*
Опаковка10 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
10 MU*
*MU: милиона единици
РАЗТВОРИТЕЛ:
Изотоничен разтвор на натриев хлорид
1 ml
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: бяла прахообразна форма.
Разтворител: безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Намаляване на смъртността и
клиничните признаци, вследствие на
парвовироза (ентерална
форма) при кучета на възраст над един
месец.
Котки:
За лечение на инфектирани с FeLV и/или FIV
котки, в нетерминалните клинични
стадии, на
възраст над 9 седмици. При проведено
проучване при теренни условия е
наблюдавано:
- намаляв
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-10-2021

Pogledajte povijest dokumenata