Virbagen Omega

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

рекомбинантен омега интерферон от котешки произход

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QL03AB

Designación común internacional (DCI):

interferon (omega)

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Иммуностимуляторы,

indicaciones terapéuticas:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. При котки, заразени с FIV, смъртността е ниска (5%) и не е повлияна от лечението.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2001-11-05

Información para el usuario

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
VIRBAGEN OMEGA 5 MU ЗА КУЧЕТА И КОТКИ
VIRBAGEN OMEGA 10 MU ЗА КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
VIRBAC
1ère Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VIRBAGEN OMEGA 5 MU за кучета и котки
VIRBAGEN OMEGA 10 MU за кучета и котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Лиофилизат:
Опаковка 5 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
5 MU*
Опаковка 10 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
10 MU*
*MU: милиона единици
РАЗТВОРИТЕЛ:
Изотоничен разтвор на натриев хлорид
1 ml
Лиофилизат: бяла прахообразна форма
Разтворител: безцветна течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Намаляване на смъртността и
клиничните признаци, вследствие на
парвовироза (ентерална
форма) при кучета на възраст над един
месец.
Котки:
За лечение на инфектирани с FeLV и/или FIV
котки, в нетерминалните клинични
стадии, на
възраст над 9 седмици. При проведено
проучване при теренни условия
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VIRBAGEN OMEGA 5 MU за кучета и котки
VIRBAGEN OMEGA 10 MU за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
AКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Лиофилизат:
Опаковка 5 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
5 MU*
Опаковка10 MU:
Рекомбинантен омега интерферон с
котешки произход
10 MU*
*MU: милиона единици
РАЗТВОРИТЕЛ:
Изотоничен разтвор на натриев хлорид
1 ml
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: бяла прахообразна форма.
Разтворител: безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Намаляване на смъртността и
клиничните признаци, вследствие на
парвовироза (ентерална
форма) при кучета на възраст над един
месец.
Котки:
За лечение на инфектирани с FeLV и/или FIV
котки, в нетерминалните клинични
стадии, на
възраст над 9 седмици. При проведено
проучване при теренни условия е
наблюдавано:
- намаляв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-10-2021

Ver historial de documentos