ViraferonPeg

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-01-2021

Aktivni sastojci:

peginterféron alfa-2b

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC koda:

L03AB10

INN (International ime):

peginterferon alfa-2b

Terapijska grupa:

Les Immunostimulants,

Područje terapije:

Hépatite C chronique

Terapijske indikacije:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (SmPCs) lorsque ViraferonPeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des CHC de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection VIH et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, y compris ViraferonPeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. La décision de traiter doit être faite au cas par cas. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2000-05-28

Uputa o lijeku

                                117
B. NOTICE
118
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
peginterféron alfa-2b
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que ViraferonPeg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ViraferonPeg
3.
Comment utiliser ViraferonPeg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ViraferonPeg
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIRAFERONPEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de ce médicament est une protéine appelée
peginterféron alfa-2b, qui appartient à
la classe de médicaments appelés interférons. Les interférons sont
fabriqués par le système
immunitaire de votre organisme pour aider à lutter contre les
infections et les maladies graves. Ce
médicament est injecté dans votre corps pour collaborer avec votre
système immunitaire. Ce
médicament est utilisé pour le traitement de l’hépatite C
chronique, une infection virale du foie.
Adulte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 50 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 50 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 80 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 80 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 100 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 100 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 120 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 120 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 150 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 150 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
La substance active est un conjugué covalent de l’interféron
alfa-2b recombinant* avec le
monométhoxy polyéthylène glycol. L’activité de ce p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata