Vihuma

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2022

Aktivni sastojci:

simoctocog άλφα

Dostupno od:

Octapharma AB

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

simoctocog alfa

Terapijska grupa:

Αντιαιμορραγικά

Područje terapije:

Αιμορροφιλία Α

Terapijske indikacije:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Vihuma μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2017-02-13

Uputa o lijeku

                                44
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIHUMA 250 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 1000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 2500 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 3000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
VIHUMA 4000 IU
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
simoctocog alfa (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Vihuma 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vihuma 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 250 IU περιέχει περίπου 100 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 500 IU περιέχει περίπου 200 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog alfa μετά την ανασύσταση.
Vihuma 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
simoctocog
alfa.
Το Vihuma 1000 IU περιέχει περίπου 400 IU/mL
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
sim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata