Viagra

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2024

Aktivni sastojci:

sildenafiil

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Uroloogilised ravimid

Područje terapije:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapijske indikacije:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Viagra oleks efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Proizvod sažetak:

Revision: 45

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1998-09-13

Uputa o lijeku

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIAGRA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VIAGRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VIAGRA võtmist
3.
Kuidas VIAGRAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VIAGRAt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIAGRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VIAGRA sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite gruppi,
mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. VIAGRA toimib sel
teel, et lõõgastab seksuaalse
erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse voolata.
VIAGRA aitab erektsiooni
saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
VIAGRA on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel esinevad
erektsioonihäired (erektiilne
düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka impotentsuseks.
See on olukord, kui mees ei
suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku piisavat
suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIAGRA VÕTMIST
VIAGRAT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate samaaegselt ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks,
sest samaaegne kasutamine
võib põhjustada ohtlikku vererõhu langust. Öelge oma arstile, kui
te kasutate mõnda ravimit,
mida sageli tarvitatakse stenokardia (“valu rinnus”) korral. Kui
te ei ole s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIAGRA 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
VIAGRA 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati,
mis vastab 25, 50 või 100 mg
sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
VIAGRA 25 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,9 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 50 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,7 mg laktoosi
(monohüdraadina).
VIAGRA 100 mg tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
VIAGRA 25 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 25“ teisel küljel.
VIAGRA 50 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR
VIAGRA 100 mg tabletid
Sinised ümara teemandikujulised õhukese polümeerikattega tabletid,
märgistusega „PFIZER“ ühel ja
„VGR 100“ teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
VIAGRA on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud meestele.
Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
VIAGRA efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel_
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 100
mg ja maksimaalne soovitatav
manustamissagedus on üks kord ööpäevas. Kui VIAGRAt võetakse koos
toiduga, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata