Ventavis

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2023

Aktivni sastojci:

iloprost

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B01AC11

INN (International ime):

iloprost

Terapijska grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Područje terapije:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapijske indikacije:

Leczenie chorych na pierwotne nadciśnienie płucne, klasyfikowane jako New York Heart Association funkcjonalności klasy III, w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawy.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2003-09-15

Uputa o lijeku

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
Iloprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Ventavis i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ventavis
3. Jak stosować lek Ventavis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ventavis
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENTAVIS
Substancją czynną leku Ventavis jest iloprost. Symuluje on
działanie naturalnie występującej w
organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Ventavis ogranicza
niepożądaną niedrożność lub
zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej
ilości krwi przez naczynia.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENTAVIS
Ventavis jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
o umiarkowanym nasileniu
u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj
nadciśnienia płucnego, w którym
przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana. W tej chorobie
ciśnienie krwi w naczyniach
krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt wysokie.
Ventavis jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej
(zdolność do podejmowania
aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów cho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu.
Każda ampułka z 2 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
•
Ventavis 10 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 0,81 mg etanolu 96% (co odpowiada 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 1,62 mg etanolu 96% (co odpowiada 1,50 mg etanolu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny roztwór.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u
dorosłych pacjentów
z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy
czynnościowej według
klasyfikacji NYHA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
PRODUKT LECZNICZY
ZASTOSOWAĆ ODPOWIEDNIE URZĄDZENIE DO INHALACJI
(NEBULIZATOR)
Ventavis 10 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Leczenie produktem Ventavis powinien rozpocząć i monitorować
wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
3
Dawkowanie
_Dawka na jedną inhalację _
_ _
Rozpoczynając leczenie produktem Ventavis pierwsza dawka iloprostu
podawana w inhalacji powinna
wynosić 2,5 mikrograma podawanego przez ustnik nebulizatora. W
przy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-02-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata