Vedrop
Država: Europska Unija
Jezik: bugarski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
22-08-2019
Svojstava lijeka
(SPC)
22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
21-09-2017
Aktivni sastojci:
токоферсолана
Dostupno od:
Recordati Rare Diseases
ATC koda:
A11HA08
INN (International ime):
tocofersolan
Terapijska grupa:
Витамини
Područje terapije:
Cholestasis; Vitamin E Deficiency
Terapijske indikacije:
Vedrop е посочена в дефицит на витамин Д поради храносмилателни малабсорбция при педиатрични пациенти, страдащи от вродена хронична холестаза или наследствен хронична холестаза, от раждането (при термин новородени) 16 или 18 години на възраст, в зависимост от региона.
Proizvod sažetak:
Revision: 13
Status autorizacije:
упълномощен
Datum autorizacije:
2009-07-23
Uputa o lijeku
18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VEDROP 50 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Токоферсолан (
_Tocofersolan_
)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Vedrop и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vedrop 50 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 50 mg d-алфа-токоферол
под формата на токоферсолан (
_tocofersolan_
), отговарящ
на 74,5 IU токоферол.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки ml съдържа 6 mg натриев метил
парахидроксибензоат (E219), 4 mg натриев
етил
парахидроксибензоат (E215) и 0,18 mmol (4,1 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Слабо вискозен, бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vedrop е показан за лечение на недостиг
на витамин Е, дължащ се на влошена
резорбция в
храносмилателната система при
педиатрични пациенти с вродена
хронична холестаза или
наследствена хронична холестаза, от
раждане (при доносени новородени) до
18-годишна възр
Pročitajte cijeli dokument
