Vedrop

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

токоферсолана

থেকে পাওয়া:

Recordati Rare Diseases

এটিসি কোড:

A11HA08

INN (International Name):

tocofersolan

Therapeutic group:

Витамини

Therapeutic area:

Cholestasis; Vitamin E Deficiency

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Vedrop е посочена в дефицит на витамин Д поради храносмилателни малабсорбция при педиатрични пациенти, страдащи от вродена хронична холестаза или наследствен хронична холестаза, от раждането (при термин новородени) 16 или 18 години на възраст, в зависимост от региона.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2009-07-23

তথ্য লিফলেট

18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VEDROP 50 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Токоферсолан (
_Tocofersolan_
)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Vedrop и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vedrop 50 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 50 mg d-алфа-токоферол
под формата на токоферсолан (
_tocofersolan_
), отговарящ
на 74,5 IU токоферол.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки ml съдържа 6 mg натриев метил
парахидроксибензоат (E219), 4 mg натриев
етил
парахидроксибензоат (E215) и 0,18 mmol (4,1 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Слабо вискозен, бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vedrop е показан за лечение на недостиг
на витамин Е, дължащ се на влошена
резорбция в
храносмилателната система при
педиатрични пациенти с вродена
хронична холестаза или
наследствена хронична холестаза, от
раждане (при доносени новородени) до
18-годишна възр