Trulicity

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-03-2023

Aktivni sastojci:

dulaglutide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10BJ05

INN (International ime):

dulaglutide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 1,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 3 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
TRULICITY 4,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
dulaglutido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trulicity e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trulicity
3.
Como utilizar Trulicity
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trulicity
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRULICITY E PARA QUE É UTILIZADO
Trulicity contém uma substância ativa denominada dulaglutido e é
utilizado para diminuir a
quantidade de açúcar (glucose) no sangue em adultos e em crianças
com 10 ou mais anos de idade
com diabetes
_mellitus_
tipo 2 e pode ajudar a prevenir doenças cardíacas.
A diabetes tipo 2 é uma doença em que o organismo não produz
insulina suficiente, e a insulina que
produz não funciona tão bem como devia.
Quando isto acontece, o açúcar (glucose) acumula-se no sangue.
Trulicity é utilizado:
-
como único medicamento para a diabetes tipo 2, quando não é
possível controlar
adequadamente os seus níveis de açúcar no sangue só com dieta e
exercício e não pode tomar
metformina (outro medicamento para a diabetes)
-
ou com outros medicamentos para a diabetes tipo 2 q
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 0,75 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 1,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 1,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
Trulicity 3 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 mg de dulaglutido* numa solução de
0,5 ml
Trulicity 4,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 4,5 mg de dulaglutido* numa solução
de 0,5 ml
*produzida em células CHO através da tecnologia do ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Diabetes
_Mellitus _
Tipo 2
Trulicity é indicado para o tratamento de doentes com 10 ou mais anos
de idade com diabetes
_mellitus_
tipo 2 insuficientemente controlados, como adjuvante da dieta e do
exercício:
•
como monoterapia quando a metformina está contraindicada ou é
considerada inadequada por
intolerância.
•
em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes.
Para os resultados dos estudos relativos a associações
terapêuticas, efeitos no controlo glicémico e
acontecimentos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte
as secções 4.4, 4.5 e 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
_Adultos _
_Monoterapia _
A dose recomendada é de 0,75 mg uma vez por semana.
_Terapêutica combinada _
A dose recomendada é de 1,5 mg uma vez por semana.
Se necessário,
•
a dose de 1,5 mg pode ser aumentada após um período m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata