Trobalt

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-11-2018

Aktivni sastojci:

retigabin

Dostupno od:

Glaxo Group Limited 

ATC koda:

N03AX21

INN (International ime):

retigabine

Terapijska grupa:

Antiepileptikumok,

Područje terapije:

Epilepszia

Terapijske indikacije:

Trobalt javallt, mint kiegészítő kezelés a gyógyszer-rezisztens részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a betegek 18 éves vagy annál idősebb, az epilepszia, ahol más megfelelő kábítószer-kombinációk elégtelennek bizonyultak, vagy nem elviselhető.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2011-03-27

Uputa o lijeku

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
109
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TROBALT 50 MG FILMTABLETTA
TROBALT 100 MG FILMTABLETTA
TROBALT 200 MG FILMTABLETTA
TROBALT 300 MG FILMTABLETTA
TROBALT 400 MG FILMTABLETTA
Retigabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.S
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trobalt és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trobalt szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Trobalt-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trobalt-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TROBALT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Trobalt hatóanyaga a retigabin. A Trobalt egyike az úgynevezett
_antiepileptikumok_
közé tartozó
gyógyszereknek. Hatását úgy fejti ki, hogy megelőzi az
epilepsziás görcsöket (amelyeket rohamoknak is
neveznek) előidéző fokozott agyi tevékenységet.
A Trobalt-ot olyan rohamokban alkalmazzák, amely az agy egy részét
érinti (parciális roham), és amely
vagy átterjed, vagy nem terjed át mindkét agyfélteke nagyobb
területeire (másodlagos generalizáció).
Más antiepileptikumokkal együtt olyan felnőttek kezelésére
használják, akiknél fo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trobalt 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg retigabin filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Bíborszínű, kerek, 5,6 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„RTG 50” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trobalt gyógyszerrezisztens epilepsziában szenvedő, 18 éves és
idősebb betegek másodlagos
generalizációval járó vagy anélkül fellépő parciális
görcsrohamainak kiegészítő kezelésére javallott,
olyan esetekben, amikor más, megfelelő gyógyszerekkel való
kombinációk elégtelennek bizonyultak
vagy nem voltak tolerálhatóak.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Trobalt dózisát a beteg egyéni válaszreakciójától függően
kell beállítani, a hatásosság és a
tolerabilitás legmegfelelőbb egyensúlyának elérése céljából.
A legnagyobb napi kezdő összdózis 300 mg (100 mg naponta
háromszor). Ezt követően a teljes napi
adag hetente legfeljebb 150 mg-mal növelhető, az adott beteg
válaszreakciójától és tolerabilitásától
függően. A hatásos fenntartó adag várhatóan 600 mg/nap és 1200
mg/nap között van.
A legnagyobb teljes fenntartó adag 1200 mg/nap. A napi 1200 mg-nál
nagyobb adagok biztonságosságát
és hatásosságát nem igazolták.
Ha a betegek egy vagy több dózist nem vettek be, ajánlott, hogy
vegyenek be egyetlen adagot, amint
eszükbe jut.
A kihagyott adag bevételét követően legalább 3 órának el kell
telnie a következő dózis bevételéig, majd
újból a szokásos adagolási rendet kell követni.
A Trobalt szedésének leállítása esetén az adagot fokozatosan,
legalább 3 hetes időtartam alatt kell
csökkenteni (lásd 4.4 pont).
_Idősek (65 évesek és idősebbek) _
A retigabin biztonságosságáról és hatásosságáról csak
korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre
6
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata