Topotecan Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2022

Aktivni sastojci:

topotecan

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Other antineoplastic agents

Područje terapije:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (SCLC), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana-bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2010-06-09

Uputa o lijeku

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
topotecan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Topotecan Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Hospira lietošanas
3.
Kā Topotecan Hospira tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Topotecan Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Hospira palīdz iznīcināt audzējus. Slimnīcas ārsts vai
medicīnas māsa ievadīs Jums zāles
vēnā infūzijas veidā.
TOPOTECAN HOSPIRA LIETO, LAI ĀRSTĒTU:
-
OLNĪCU VĒZI VAI SĪKŠŪNU PLAUŠU VĒZI, kas atkārtojas pēc
ķīmijterapijas;
-
PROGRESĒJOŠU DZEMDES KAKLA VĒZI, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Dzemdes kakla
vēža ārstēšanai Topotecan Hospira lieto kombinācijā ar citām
zālēm, ko sauc par cisplatīnu.
Jūsu ārsts izlems kopā ar Jums, vai ārstēšana ar Topotecan
Hospira ir labāka nekā turpmāka ārstēšana
ar sākotnējo ķīmijterapiju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN HOSPIRA LIETOŠANAS
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT TOPOTECAN HOSPIRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti,
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs. Ārsts Jums to pateiks,
vai šis ir tas gadījums, pamatojoties
uz Jūsu pēdējo asins analīžu rezultātiem.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM, ja jebkas no minētā attiecas uz Jums.
B
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 1 mg
topotekāna (_Topotecan)_ (hidrohlorīda
veidā).
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 4 mg topotekāna
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, dzeltens līdz dzeltenīgi zaļš šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts:

pacientēm ar metastatisku olnīcu vēzi, ja pirmās izvēles terapija
vai tai sekojoša terapija bijusi
nesekmīga;

pacientiem ar sīkšūnu plaušu vēža (SŠPV) recidīvu, kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās izvēles
līdzekļiem nav uzskatāma par lietderīgu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm, kas
iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekāns jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā. Topotekāna lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Pirms lietošanas topotekāns jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Devas
Ja topotekāns tiek lietots kopā kombinācijā ar cisplatīnu,
jāiepazīstas ar pilnu cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofilo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt
≥1,5 x 10
9
/l, trombocītu skaitam ≥100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim ≥9 g/dl (pēc transfūzijas, ja
nepieciešams).
_Olnīcu un sīkšūnu plaušu vēzis _
_Sākumdeva _
I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata