Tepadina

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2024

Aktivni sastojci:

thiotepa

Dostupno od:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC koda:

L01AC01

INN (International ime):

thiotepa

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents

Područje terapije:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapijske indikacije:

In combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.". It is proposed that Tepadina must be prescribed by physicians experienced in conditioning treatment prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEPADINA 15 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
thiotepa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in
this leaflet. See section 4. WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What TEPADINA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use TEPADINA
3.
How to use TEPADINA
4.
Possible side effects
5.
How to store TEPADINA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEPADINA IS AND WHAT IT IS USED FOR
TEPADINA contains the active substance thiotepa, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents.
TEPADINA is used to prepare patients for bone marrow transplantation.
It works by destroying bone
marrow cells. This enables the transplantation of new bone marrow
cells (haematopoietic progenitor
cells), which in turn enable the body to produce healthy blood cells.
TEPADINA can be used in adults and children and adolescents.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TEPADINA
DO NOT USE TEPADINA
-
if you are allergic to thiotepa,
-
if you are pregnant or think you may be pregnant,
-
if you are breast-feeding,
-
if you are receiving yellow fever vaccination, live virus and
bacterial vaccines.
WARNING AND PRECAUTIONS
You should tell your doctor if you have:
-
liver or kidney problems,
-
heart or lung problems,
-
seizures/fits (epilepsy) or have had them in the past (if treated with
phenytoin or fosphenytoin).
Because TEPADINA destroys bone marrow cells responsible for producing
blood cells, regular blood
tests will be taken during treatment to check your blood cell counts.
In order to prevent and manage infections, you will be given
anti-infectives.
TEPADINA may cause another type of cancer in the future. Your doctor
will discuss this ri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
TEPADINA 15 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 15 mg thiotepa.
After reconstitution with 1.5 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
One vial of powder contains 100 mg thiotepa.
After reconstitution with 10 mL of water for injections, each mL of
solution contains 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
TEPADINA is indicated, in combination with other chemotherapy
medicinal products:
•
with or without total body irradiation (TBI), as conditioning
treatment prior to allogeneic or
autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in
haematological diseases in adult
and paediatric patients;
•
when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the
treatment of solid
tumours in adult and paediatric patients.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
TEPADINA administration must be supervised by a physician experienced
in conditioning treatment
prior to haematopoietic progenitor cell transplantation.
Posology
TEPADINA is administered at different doses, in combination with other
chemotherapeutic medicinal
products, in patients with haematological diseases or solid tumours
prior to HPCT.
TEPADINA posology is reported, in adult and paediatric patients,
according to the type of HPCT
(autologous or allogeneic) and disease.
_ _
_Adults _
_ _
_AUTOLOGOUS HPCT _
_ _
_Haematological diseases _
3
_ _
The recommended dose in haematological diseases ranges from 125 mg/m
2
/day (3.38 mg/kg/day) to
300 mg/m
2
/da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata