Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AL

INN (International ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

porci

Područje terapije:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata