Stronghold Plus

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Kettir

Područje terapije:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Macrocyclic laktón, , sturtu

Terapijske indikacije:

Fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum sníkjudýrskemmdum eftir ticks og fleas, lúsum, maurum, magaþörmum eða hjartorm. Dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar það er notað gegn flísum og einum eða fleiri af öðrum áhættuþáttum parasítanna er sýnt á sama tíma.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2017-02-08

Uputa o lijeku

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI >5–10 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg blettunarlausn fyrir ketti ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg blettunarlausn fyrir ketti >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg blettunarlausn fyrir ketti >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stronghold Plus blettunarlausn
Innihald pípettu (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Kettir ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kettir >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kettir >5–10 kg
1
60
10
HJÁLPAREFNI:
0,2 mg/ml butylhydroxytoluen.
Blettunarlausn.
Tær, litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til notkunar handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá
blandaðar sníkjudýrasýkingar af
völdum blóðmítla, flóa, lúsa, mítla, þráðorma í
meltingarvegi eða hjartaorma. Eingöngu á að nota
dýralyfið þegar veita þarf samtímis meðferð gegn blóðmítlum
og einni eða fleirum hinna
sníkjudýrategundanna.
YTRI SNÍKJUDÝR (ECTOPARASITES):
-
Til meðferðar við og forvarna gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides _
spp.). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í 5 vikur. Dýralyfið
drepur fullorðnar flær áður en
þær verpa eggjum í 5 vikur. Með því að drepa egg og lirfur
getur dýralyfið stuðlað að því að
halda í skefjum því flóasmiti sem fyrir er á svæðum sem dýrið
hefur aðgang að.
-
Nota má dýralyfið sem hluta meðferðaráætlunar gegn
flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
20
-
Til meðferðar við blóðmítlasmiti. Dýralyfi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg blettunarlausn fyrir ketti ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg blettunarlausn fyrir ketti >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg blettunarlausn fyrir ketti >5–10 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stronghold Plus blettunarlausn
Innihald pípettu (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Kettir ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kettir >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kettir >5–10 kg
1
60
10
HJÁLPAREFNI:
0,2 mg/ml butylhydroxytoluen
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til notkunar handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá
blandaðar sníkjudýrasýkingar af
völdum blóðmítla, flóa, lúsa, mítla, þráðorma í
meltingarvegi eða hjartaorma. Eingöngu á að nota
dýralyfið þegar veita þarf samtímis meðferð gegn blóðmítlum
og einni eða fleirum hinna
sníkjudýrategundanna.
YTRI SNÍKJUDÝR (ECTOPARASITES):
-
Til meðferðar við og forvarna gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides _
spp.). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í 5 vikur. Dýralyfið
drepur fullorðnar flær áður en
þær verpa eggjum í 5 vikur. Með því að drepa egg og lirfur
getur dýralyfið stuðlað að því að
halda í skefjum því flóasmiti sem fyrir er á svæðum sem dýrið
hefur aðgang að.
-
Nota má dýralyfið sem hluta meðferðaráætlunar gegn
flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
-
Til meðferðar við blóðmítlasmiti. Dýralyfið drepur mítla
tafarlaust og helst virknin í 5 vikur
gegn
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
og í 4 vikur gegn
_Dermacentor reticulatus _
og
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Til meðferðar við eyrnamítlum (
_Otodectes cynotis_
).
-
Til meðferðar við bitlúsum
_(Felicola subrostratus_
).
3
Blóðmítlar verða að festa sig við
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata