Sprycel

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-06-2022

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Æxlishemjandi lyf

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði í langvarandi áfanga (Ph+ CML AÐILI) eða Ph+ CML AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. nýlega greind Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) ásamt lyfjameðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia-litning-jákvæð (Ph+) langvarandi myelogenous hvítblæði (CML) í langvarandi áfanga;langvarandi, hraða eða sprengja áfanga CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib mesilate;Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) og eitilfruma sprengja CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Ph+ CML í langvarandi áfanga (Ph+ CML-AÐILI) eða Ph+ CML-AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2006-11-20

Uputa o lijeku

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
dasatinib
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SPRYCEL
3.
Hvernig nota á SPRYCEL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SPRYCEL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
SPRYCEL inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er notað til
að meðhöndla langvinnt
kyrningahvítblæði (CML) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem
hafa náð a.m.k. 1 árs aldri.
Hvítblæði er krabbamein í hvítum blóðfrumum. Þessar
hvítfrumur hjálpa líkamanum yfirleitt að
berjast gegn sýkingum. Hjá sjúklingum með langvinnt
kyrningahvítblæði byrja hvítfrumur sem nefnast
kyrningar að fjölga sér stjórnlaust. SPRYCEL hindrar fjölgun
þessara hvítblæðifrumna.
SPRYCEL er einnig notað til meðferðar á Fíladelfíulitnings
jákvæðu (Ph+) bráðu hvítblæði í
eitilfrumum (ALL) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem hafa
náð a.m.k. 1 árs aldri og
langvinnu kyrningahvítblæði (CML) í eitilfrumufasa (lymphoid
blast) hjá fullor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, kringlótt filmuhúðuð tafla með
„BMS“ greypt í aðra hliðina og „527“ í hina.
3
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, sporöskjulaga filmuhúðuð tafla
með „BMS“ greypt í aðra hliðina og „528“ í
hina.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhví
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata