Sovaldi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX15

INN (International ime):

sofosbuvir

Terapijska grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Područje terapije:

C-hepatiit, krooniline

Terapijske indikacije:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOVALDI 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SOVALDI 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sovaldi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sovaldi võtmist
3.
Kuidas Sovaldit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sovaldit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD SOVALDI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON SOVALDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sovaldi sisaldab toimeainena sofosbuviiri, mida kasutatakse
C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
täiskasvanutel ja lastel alates 3 aasta vanusest.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. See ravim vähendab C-hepatiidi
viiruse hulka teie kehas ning
eemaldab aja jooksul viiruse teie verest.
Sovaldit võetakse alati koos teiste C-hepatiidi vastaste ravimitega.
Eraldi see ei toimi. Seda võetakse
tavaliselt kas:
•
ribaviriiniga (lapsed ja täiskasvanud patsiendid) või
•
alfapeginterferooni ja ribaviriiniga (täiskasvanud patsiendid)
On väga oluline, et te loete enne Sovaldi võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SOVALDI VÕTMIST
SOVALDIT EI TOHI VÕTTA
•
kui olete sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri.
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sovaldi 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega
ligikaudu 20 mm x 9 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7977”.
Sovaldi 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega
ligikaudu 15 mm x 8 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sovaldi on näidustatud kombinatsioonravis koos teiste ravimitega
kroonilise C-hepatiidi raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sovaldi ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Sovaldi soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg tablett üks
kord ööpäevas manustatuna suu
kaudu koos toiduga (vt lõik 5.2).
Sovaldi soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (täpsemad andmed tabelis
2). Sovaldit tuleb võtta koos toiduga (vt lõik 5.2).
Sovaldi preparaat suukaudsete graanulitena on kroonilise C-hepatiidi
viiruse (
_hepatitis C-virus_
, HCV)
nakkuse raviks lastele alates 3 aasta vanusest, kellel esineb raskusi
õhukese polümeerikattega
tablettide alla neelamisel. Tutvuge Sovaldi 150 mg või 200 mg
graanulite ravimi omaduste
kokkuvõttega.
3
Sovaldit tuleb kasutada kombinatsio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata