Solymbic

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2018

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Immunosuppressants

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document. ,

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOLYMBIC 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SOLYMBIC 40 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
adalimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety
information that you need to be aware of before you are given SOLYMBIC
and during
treatment with SOLYMBIC. Keep this Patient Alert Card with you.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOLYMBIC is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOLYMBIC
3.
How to use SOLYMBIC
4.
Possible side effects
5.
How to store SOLYMBIC
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOLYMBIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOLYMBIC contains the active substance adalimumab, a selective immuno
suppressive agent.
SOLYMBIC is intended for treatment of rheumatoid arthritis,
enthesitis-related arthritis in children 6
to 17 years, ankylosing spondylitis, axial spondyloarthritis without
radiographic evidence of
ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, psoriasis, hidradenitis
suppurativa, paediatric psoriasis
(patients weighing either 23 to 28 kg or 47 kg and greater), Crohn’s
disease in adults and children,
ulcerative colitis and non-infectious uveitis affecting the back of
the e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 20 mg of adalimumab in
0.4 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 40 mg of adalimumab in
0.8 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen
Each single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab in 0.8 mL
(50 mg/mL) solution.
Adalimumab is a recombinant human monoclonal antibody expressed in
Chinese Hamster Ovary cells.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Solution for injection.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen (SureClick)
Solution for injection.
Clear and colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
SOLYMBIC in combination with methotrexate, is indicated for:
•
the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in
adult patients when the
response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including
methotrexate has been
inadequate.
•
the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis
in adults not previously
treated with methotrexate.
SOLYMBIC can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued
treatment with methotrexate
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata