Sirturo

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2023

Aktivni sastojci:

bedaquiline fumarate

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J04AK05

INN (International ime):

bedaquiline

Terapijska grupa:

Antimikobatterjali

Područje terapije:

Tuberkulożi, b'Resistema Multidrug

Terapijske indikacije:

Sirturo huwa indikat għall-użu bħala parti mill xieraq kors ta 'kombinazzjoni għal pulmonari għal ħafna mediċini reżistenti għat-tuberkulożi (MDR-TB) fl-adulti u f'pazjenti adolexxenti (12-il sena li inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-anqas 30 kg) meta effettiva-kors tal-kura ma tistax inkella jkun magħmul għal raġunijiet ta' reżistenza jew it-tollerabilità. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2014-03-05

Uputa o lijeku

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SIRTURO 20 MG PILLOLI
bedaquiline
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SIRTURO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIRTURO
3.
Kif għandek tieħu SIRTURO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIRTURO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIRTURO U GĦALXIEX JINTUŻA
SIRTURO fih is-sustanza attiva bedaquiline.
SIRTURO huwa tip ta’ antibijotiku. L-antibijotiċi huma mediċini li
joqtlu l-batterja li jikkaġunaw
il-mard.
SIRTURO jiġi użat biex jikkura t-tuberkolosi li jaffettwa l-pulmun
meta l-marda tkun saret reżistenti
għal antibijotiċi oħra. Dan jissejjaħ tuberkolosi pulmonari
reżistenti għal diversi mediċini.
SIRTURO għandu dejjem jittieħed flimkien ma’ mediċini oħra għal
kura ta’ tuberkolosi.
Huwa jintuża f’adulti u tfal (5 snin u aktar, li jiżnu mill-inqas
15-il kg).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIRTURO
TIĦUX SIRTURO

jekk inti allerġiku għal bedaquiline 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIRTURO 20 mg pilloli
SIRTURO 100 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIRTURO 20 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 20 mg ta’
bedaquiline.
SIRTURO 100 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 100 mg ta’
bedaquiline.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 145 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SIRTURO 20 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda oblonga (12.0 mm twila
x 5.7 mm wiesa), b’linja minn
fejn tinqasam minn nofs fuq iż-żewġ naħat, intaljata b’“2” u
“0” fuq naħa waħda u bl-ebda marki fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
SIRTURO 100 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda mżaqqa fuq żewġ
naħat, 11-il mm f’dijametru, b’"T"
intaljata fuq "207" fuq naħa waħda u "100" fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
SIRTURO hu indikat għall-użu bħala parti minn reġimen ta’
kombinazzjoni adattata għal tuberkolosi
pulmonari reżistenti għal diversi mediċini (MDR-TB) f’pazjenti
adulti u pedjatriċi (b’età minn 5 snin
sa inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-inqas 15-il kg) meta
reġimen ta’ trattament effettiv ma jistax
jiġi kompost għal raġunijiet ta’ reżistenza jew
tollerabilitijiet (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antibatteriċi.
3
4.2
POŻOLOĠIJA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata