Simulect

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

basiliximab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AC02

INN (International ime):

basiliximab

Terapijska grupa:

Leki immunosupresyjne

Područje terapije:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapijske indikacije:

Preparat Simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). Będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i Azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

1998-10-09

Uputa o lijeku

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIMULECT 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI_ _
bazyliksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI ZANIM OTRZYMA SIĘ
LEK , PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty .
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Simulect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Simulect
3.
Jak jest podawany lek Simulect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Simulect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIMULECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Simulect należy do grupy leków immunosupresyjnych. Podawany jest
w warunkach szpitalnych
dorosłym, młodzieży i dzieciom, którzy mają być poddani
przeszczepieniu nerki. Leki
immunosupresyjne zmniejszają reakcję organizmu na czynniki
rozpoznawane jako „obce”, takie jak
przeszczepione narządy. System immunologiczny organizmu rozpoznaje
przeszczepiony narząd jako
ciało obce i próbuje go wyeliminować. Lek Simulect działa hamując
produkcję komórek układu
immunologicznego, które atakują przeszczepione narządy.
Lek Simulect jest podawany tylko w dwóch dawkach, w szpitalu, w
okresie okołotransplantacyjnym.
Lek Simulect
stosuje się w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepionego narządu
w okresie
pierwszych 4–6 tygodni po transplantacji, kiedy występuje
największa skłonność do odrzucania
przeszczepu. W tym samym czasie podaje się również inne leki
chroniące nową, przeszczepioną
nerkę, takie jak cyklosporyna i kortykosteroidy, r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Simulect 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 20 mg bazyliksymabu*.
Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 4 mg bazyliksymabu.
* rekombinowane mysie/ludzkie chimeryczne przeciwciało monoklonalne,
wyprodukowane w linii
komórkowej mysiego szpiczaka przy zastosowaniu technologii
rekombinacji DNA, skierowane
przeciwko łańcuchowi α (antygenowi CD25) receptora dla interleukiny
2.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Biały proszek
Simulect 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Biały proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Simulect jest wskazany do stosowania w celu zapobiegania ostremu
odrzucaniu przeszczepu po
_de _
_novo_
allogenicznej transplantacji nerki
_ _
u dorosłych i dzieci (1-17 lat) (patrz punkt 4.2). Jest
przeznaczony do jednoczesnego stosowania z leczeniem immunosupresyjnym
cyklosporyną w postaci
mikroemulsji i kortykosteroidami u pacjentów z panelem przeciwciał
reaktywnych poniżej 80% lub
w trójlekowej podtrzymującej terapii immunosupresyjnej, w skład
której wchodzą: cyklosporyna
w postaci mikroemulsji, kortykosteroidy oraz azatiopryna lub
mykofenolan mofetylu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Simulect powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy mających
doświadczenie w terapii
immunosupresyjnej po przeszczepieniu narządu. Podawanie produktu
leczniczego Simulect powinno
być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Produktu leczniczego Simulect
NIE WOLNO
podawać dopóki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata