Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2021

Aktivni sastojci:

sevofluran

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QN01AB08

INN (International ime):

sevoflurane

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Deyfilyf, hershöfðingi

Terapijske indikacije:

Til að framkalla og viðhalda svæfingu.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL
SEVOHALE
INNÖNDUNARGUFA, VÖKVI HANDA HUNDUM OG KÖTTUM, 100% V/V SEVÓFLÚRAN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRLAND.
2.
HEITI DÝRALYFS
Sevohale 100% v/v innöndunargufa, vökvi handa hundum og köttum,
sevóflúran
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
100% v/v sevóflúran.
4.
ÁBENDING(AR)
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevoflurani
eða öðrum halógeneruðum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar sem tilkynnt hefur verið um eftir markaðssetningu
lyfsins eru lágþrýstingur,
hraðöndun, vöðvaspenna, örvun (excitation), öndunarstöðvun,
vöðvatitringur og uppköst.
Algengt er að skammtaháð öndunarbæling komi fram við notkun
sevóflúrans og því skal fylgjast
nákvæmlega með öndun við svæfingu með sevóflúrani og breyta
þéttni innandaðs sevóflúrans eftir
þörfum.
Algengt er að hægsláttur af völdum svæfingarlyfja komi fram við
svæfingu með sevóflúrani. Hægt er
að snúa honum við með andkólínvirkum lyfjum.
Aukaverkanir, sem örsjaldan hefur verið tilkynnt um eftir
markaðssetningu lyfsins, eru óstöðugur
gangur, hundurinn/kötturinn kúgast, slefi, blámi, ótímabær
samdráttur slegla og óhófleg hjarta- og
lungnabæling.
Tímabundin aukning aspartataminotransferasa (AST),
alaninaminotransferasa (ALT),
lactatdehydrogenasa (LDH), gallrauða og hvítra blóðkorna getur
komið fram hjá hundum við notkun
sevóflúrans eins og við notkun annarra halogentengdra
svæfingalyfja. Hjá köttum getur tímabundin
19
aukning AST og ALT komið fram við notkun sevóflúra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sevohale 100% v/v innöndunargufa, vökvi handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Sevofluran
100% v/v.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunargufa, vökvi.
Tær, litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og köttum
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevoflurani
eða öðrum halógeneruðum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Rokgjörn, halógeneruð svæfingalyf geta hvarfast við þurrís (CO
2
) sem notaður er sem ísogsefni og
myndað kolmónoxíð (CO) sem getur valdið aukningu
kolsýringsblóðrauða hjá sumum hundum. Til að
draga svo sem kostur er úr þessu í öndunarhringrásum
svæfingatækisins á hvorki að láta Sevohale fara
í gegnum „soda lime“ né baríumhýdroxíð sem hefur þornað
upp.
Útvermna efnahvarfið sem á sér stað milli innöndunarlyfja
(þ.m.t. sevoflurani) og CO
2
ísogsefna,
eykst þegar CO
2
ísogsefnið þornar upp, t.d. ef þurrt gas hefur flætt um lengri
tíma í gegnum hylkin
meðCO
2
ísogsefninu. Greint hefur verið frá mjög sjaldgæfum tilvikum um
mikla hitamyndun, reyk
og/eða eld í svæfingatækinu, við notkun sevoflurans samhliða
notkun uppþornaðs CO
2
ísogsefnis. Ef
svæfing er óvænt grynnri en búist var við miðað við stillingu
svæfingatækisins, kann það að vera
vísbending um óhóflegan hita í CO
2
ísogsefnishylkinu.
Leiki grunur á CO
2
ísogsefni hafi þornað verður að skipta um það. Um flest CO
2
ísogsefni gildir að
ekki er víst að litarvísir þeirra skipti um lit sem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod