Senshio

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2023

Aktivni sastojci:

ospémifène

Dostupno od:

Shionogi B.V.

ATC koda:

G03XC05

INN (International ime):

ospemifene

Terapijska grupa:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Područje terapije:

Post-ménopause

Terapijske indikacije:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                22
B. NOTICE
23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SENSHIO 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ospémifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Senshio et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Senshio
3.
Comment prendre Senshio
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Senshio
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QUE SENSHIO
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Senshio contient la substance active ospémifène.
L’ospémifène appartient au groupe des médicaments qui ne
contiennent pas d’hormones appelés
modulateurs sélectifs des récepteurs des estrogènes (SERM).
SENSHIO EST UTILISÉ POUR traiter les symptômes post-ménopausiques,
d’intensité modérée à grave,
ressentis dans le vagin et en dehors, tels que démangeaisons,
sécheresse, brûlure et douleur pendant les
rapports sexuels (dyspareunie). Ceci est connu sous le nom
d’atrophie vulvovaginale, causée par une
baisse du taux d’estrogènes, les hormones féminines présentes
dans votre corps. Lorsque ceci se
produit, les parois du vagin peuvent devenir plus fines. C’est ce
qui se passe de manière naturelle
après la ménopause (post-ménopause).
LES EFFETS DE SENSHIO SONT similaires à certains des effets utiles
des estrogènes, aidant à amélior
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE 1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Senshio 60 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 60 mg d’ospémifène.
Excipient(s) à effet notoire :
Un comprimé pelliculé contient 1,82 mg de lactose sous forme
monohydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés de dimensions 12 mm x 6,5 mm, ovales
biconvexes, blancs à blanc cassé et
comportant l’inscription « 60 » gravée d’un côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_ _
Senshio est indiqué dans le traitement de l’atrophie vulvovaginale
(AVV) symptomatique modérée à
grave chez les femmes ménopausées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé de 60 mg une fois par jour
à prendre avec de la nourriture
chaque jour à la même heure.
Si une dose a été oubliée, elle doit être prise avec de la
nourriture aussitôt que le patient s’en aperçoit.
Une double dose ne doit pas être prise le même jour.
Populations spéciales
_ _
_Personnes âgées (> 65 ans) _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
âgées de plus de 65 ans (voir
rubrique 5.2).
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
souffrant d’insuffisance rénale
légère, modérée ou grave (voir rubrique 5.2).
_Insuffisance hépatique _
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes
souffrant d’insuffisance hépatique
légère à modérée._ _L’ospémifène n’a pas été étudié
chez les patientes souffrant d’insuffisance
hépatique grave. Il n’est donc pas recommandé d’utiliser Senshio
chez ces patientes (voir
rubrique 5.2).
3
_Population pédiatrique_
Il n’existe pas d’utilisation justifiée de l’ospémifène
dans la population pédiatrique dans l’indication
de traitement de l’AVV sy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata