Selincro

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2022

Aktivni sastojci:

Nalmefene hydrochlorid disodný

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N07BB05

INN (International ime):

nalmefene

Terapijska grupa:

Lieky používané pri závislosti od alkoholu

Područje terapije:

Poruchy súvisiace s alkoholom

Terapijske indikacije:

Liek Selincro je indikovaný na zníženie konzumácie alkoholu u dospelých pacientov s alkoholovou závislosťou, ktorí majú vysokú úroveň konzumácie alkoholu (pozri časť 5. 1) bez fyzických abstinenčných symptómov a ktorí nevyžadujú okamžitú detoxifikáciu. Selincro by mali byť predpísané v spojení s trvalým psychosociálna podpora zameraná na dodržiavanie liečby a zníženie konzumácie alkoholu. Selincro mala by sa začať len v prípade pacientov, ktorí stále majú vysokú pitie-stupeň rizika dva týždne po prvé hodnotenie.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-02-24

Uputa o lijeku

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SELINCRO 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nalmefén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Selincro a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Selincro
3.
Ako užívať Selincro
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Selincro
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SELINCRO A NA ČO SA POUŽÍVA
Selincro obsahuje liečivo nalmefén.
Selincro sa používa na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu, u ktorých pretrváva vysoká spotreba alkoholu dva týždne
po prvej návšteve u lekára.
Alkoholová závislosť je stav, keď je človek telesne alebo
duševne závislý od pitia alkoholu.
Za vysokú spotrebu alkoholu sa považuje pitie viac ako 60 g
čistého alkoholu denne u mužov a viac
ako 40 g čistého alkoholu denne u žien. Napríklad fľaša vína
(750 ml; 12 % alkoholu v objeme)
obsahuje približne 70 g alkoholu a fľaša piva (330 ml; 5 % alkoholu
v objeme) obsahuje približne 13 g
alkoholu.
Váš lekár vám predpísal Selincro, pretože sám ste neboli
schopní znížiť spotrebu alkoholu. Váš lekár
vám bude poskytovať svoje rady, aby vám pomohol vytrvať v liečbe,
a tak znížiť vašu spotrebu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Selincro 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 18,06 mg nalmefénu (vo forme
hydrochlorid dihydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60,68 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biela oválna bikonvexná filmom obalená tableta s rozmermi 6,0 x
8,75 mm a s vyrazeným „S“ na
jednej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Selincro je indikovaný na znižovanie spotreby alkoholu u dospelých
pacientov so závislosťou od
alkoholu a vysoko rizikovým pitím alkoholu (DRL, z angl. drinking
risk level), pozri časť 5.1, bez
fyzických abstinenčných príznakov, ktorí nepotrebujú okamžitú
detoxikáciu.
Selincro sa má predpisovať v spojení s kontinuálnou
psychosociálnou podporou zameranou na
dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Liečba Selincrom má byť iniciovaná len u pacientov s
pretrvávajúcim vysokým DRL dva týždne po
vstupnom vyhodnotení.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Počas úvodnej návštevy sa má vyhodnotiť klinický stav pacienta,
alkoholová závislosť a miera
spotreby alkoholu (na základe údajov od pacienta). Preto treba
pacienta požiadať, aby si v priebehu asi
dvoch týždňov zaznamenával svoju spotrebu alkoholu.
Počas nasledujúcej návštevy sa má s liečbou Selincrom začať u
pacientov s pretrvávajúcim vysokým
DRL (pozri časť 5.1) v priebehu týchto dvoch týždňov v
súčinnosti s psychosociálnou intervenciou
zameranou na dodržiavanie liečby a znižovanie spotreby alkoholu.
Selincro sa má podávať podľa potreby: každý deň, v ktorý
pacient vníma riziko pitia alkoholu, sa má
užiť jedna tableta, najlepšie 1 – 2 hodiny pred predpokladaným
časom pitia alkoholu. Ak pacient začal
piť alkohol bez užitia Selincr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata