Ryzodeg

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-09-2021

Aktivni sastojci:

insulin aspart, insulin degludec

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD06

INN (International ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-01-21

Uputa o lijeku

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RYZODEG 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IM FERTIGPEN
70 % Insulin degludec / 30 % Insulin aspart
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ryzodeg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ryzodeg beachten?
3.
Wie ist Ryzodeg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ryzodeg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RYZODEG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ryzodeg wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab
dem Alter von 2 Jahren angewendet. Es hilft Ihrem Körper dabei, Ihren
Blutzuckerspiegel zu senken.
Dieses Arzneimittel enthält zwei Arten von Insulin:
•
Basalinsulin, genannt Insulin degludec, dieses hat eine lang
anhaltende blutzuckersenkende
Wirkung.
•
Schnell wirkendes Insulin, genannt Insulin aspart, dieses senkt Ihren
Blutzuckerspiegel, kurz
nachdem Sie es injiziert haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RYZODEG BEACHTEN?
RYZODEG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Insulin degludec, Insulin aspart oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 100 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart*
im Verhältnis 70/30 (entsprechend
2,56 mg Insulin degludec und 1,05 mg Insulin aspart).
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Ein Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart
in 3 ml Lösung.
Ryzodeg
100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Eine Patrone enthält 300 Einheiten Insulin degludec/Insulin aspart in
3 ml Lösung.
*Gentechnisch hergestellt mit Hilfe von rekombinanter DNS in
_Saccharomyces cerevisiae._
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ryzodeg 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung (FlexTouch).
Ryzodeg
100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Injektionslösung (Penfill).
Klare, farblose, neutrale Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von
2 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Dieses Arzneimittel ist ein lösliches Insulinarzneimittel bestehend
aus dem Basalinsulin Insulin
degludec und dem schnell wirkenden mahlzeitenbezogenen Insulin aspart.
Die Wirkstärke von Insulinanaloga, einschließlich Ryzodeg, wird in
Einheiten ausgedrückt. Eine
(1) Einheit dieses Insulins entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin, 1 Einheit Insulin glargin,
1 Einheit Insulin detemir oder 1 Einheit biphasischem Insulin aspart.
Ryzodeg muss entsprechend dem individuellen Bedarf des Patienten
dosiert werden.
Dosisanpassungen sollten sich nach den Nüchternplasmaglucosemessungen
richten.
Eine Anpassung der Dosis kann bei verstärkter körperlicher
Aktivität, Änderung der
Ernährungsgewohnheiten oder während Begleiterkrankungen notwendig
se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata