Relvar Ellipta

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2023

Aktivni sastojci:

fluticasone furoate, vilanterol

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03AK10

INN (International ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapijska grupa:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Područje terapije:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapijske indikacije:

Astma označenie:Relvar Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist. CHOCHP označenie:Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Relvar Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Relvar Ellipta
3.
Ako používať Relvar Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Relvar Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE RELVAR ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Relvar Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Relvaru Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogramov nie 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Relvar Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou FEV
1
< 70 %
referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí majú v
anamnéze exacerbácie napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Relvaru Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov flu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata