Quadrisol

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2017

Aktivni sastojci:

vedaprofen

Dostupno od:

VETCOOL B.V.

ATC koda:

QM01AE90

INN (International ime):

vedaprofen

Terapijska grupa:

Żwiemel

Područje terapije:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Terapijske indikacije:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u eżenzjoni ta' uġigħ assoċjat ma 'mard muskuloskeletali u leżjonijiet tat-tessut artab (korrimenti trawmatiċi u trawma kirurġika). F'każijiet ta 'trawma kirurġika antiċipata, Quadrisol jista' jingħata profilattiku mill-inqas tliet sigħat qabel l-operazzjoni elettiva.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

1997-12-04

Uputa o lijeku

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
QUADRISOL 100 MG / ML ĠELL ORALI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
IN-NETHERLANDS
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg /ml ġell orali għaż-żwiemel
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OHRA
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propajlin glajkol:
130 mg/ml
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġiegħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu
Tużax fi dwieb li qed irredgħu Quadrisol ma għandux jingħata ma
NSAIDS jew Glukokortikosterojdi.
Tużax f’każ ta’ ipersesitività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Effetti mhux mixtieqa tipiċi ta’
_NSAID_
s bħal brix u telf ta’ demm fl-imsaren, dijareja, ħakk, għejja
jew nuqqas fl-aptit. Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa,
it-trattament għandu jitwaqqaf. Dawn
is-sintomi huma riversibbli. Doża eċċessiva tista’ twassal għal
mewt f’annimali trattati.
Jekk tinnota xi effetti anke dawk mhux imsemmija f’dan il-fuljett,
jew taħseb li l-mediċina ma
ħadmitx, jekk jogħġbok informa lit-tabib veterinarju tiegħek.
15
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Żiemel
8.
DOŻA GĦ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Quadrisol 100 mg/ml ġell orali għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ Quadrisol ġell oralil fiħ:
SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
Vedaprofen:
100mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Propilin glajkol:
130 mg
Għal-lista sħiħa
tal-ingredjenti (mhux attivi)
, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Ġell orali
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żiemel.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tnaqqis ta’ infjammazjoni u uġigħ assoċjati ma diżordnijiet
tas-sistema tal-muskoli u għadam u
taqtiegħ fil-laħam (trawma minħabba xi korriment jew intervent
kirurġiku). F’każi antiċipati ta’
trawma minħabba kirurġija, Quadrisol jista’ jingħata
profilattikament tal-anqas tlett siegħat qabel l-
intervent kirurġiku.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li għandhom problemi fl- imsaren, fil-qalb, fwied
jew kliewi. Tużax fi żwiemel ta’
inqas minn sitt xhur. Tużax fi dwieb li qed ireddgħu.
Tużax f’każ ta’ ipersensittività għas-sustanza attiva jew xi
sustanzi mhux attivi oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT.
Żwiemel intenzjonati għat-tlielaq jew kompetizzjoni għandhom jiġu
trattati skond ir-regolamenti tal-
post. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet adattati sabiex ikun
żgurat li ma jkunx hemm ksur tar-
regolamenti tal-kompetizzjoni. Jekk ikun hemm dubju, hu rakkomandat li
tagħmel test tal-urina.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għal użu fl-annimali
Jekk ikun hemm xi effetti mhux mixtieqa, it-trattament għandu
jitwaqqaf. Żwiemel li għandhom brix
f’ħalqhom għandhom jiġu nvistati klinikament u l-veterinarju
għandu jiddeċiedi jekk it-trattament
għandux jitkompla. Jekk il-brix fil-ħalq jippersisti, it-trattament
għandu jitwaqqaf. Iż-żwiemel
għandhom jiġu mħarsa għal brix f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata