ProteqFlu-Te

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2021

Aktivni sastojci:

Clostridium tetani ανατοξίνη / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 ιό

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AI01

INN (International ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapijska grupa:

Αλογα

Područje terapije:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapijske indikacije:

Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ:
PROTEQFLU-TE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te
Ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων,
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
ProteqFlu-Te ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus (vCP2242) ............ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant Canarypox virus . (vCP3011)≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani
_toxoid...........................................................................................................
≥ 30 IU**
* Το περιεχόμενο vCP ελέγθηκε με τη
συνολική FAID
50
(δοκιμασία ανοσοφθορισμού με
λοιμογόνο
δόση 50% ) και με qPCR αναλογία μεταξυ των
vCP.
**
Ο
τίτλος
αντισωμάτων
αντιτοξίνης
στον
ορό
ινδικών
χοιριδίων
προκαλείται
μετά
από
επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό σύμφωνα
με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
_ _
Ίπποι
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων,
ηλικίας 4 μηνών ή και μεγαλύτερων,
έναντι της γρίππης, με
ελαχιστοποίηση των κλινικών
συμπτ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata