Prac-tic

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2018

Aktivni sastojci:

pyriprol

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53AX26

INN (International ime):

pyriprole

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Terapijske indikacije:

Meðferð og forvarnir gegn flóasmit (Ctenocephalides canis og C. felis) hjá hundum. Verkun gegn nýjum áföllum með flóa haldist í amk 4 vikur. Meðferð og koma í veg fyrir merkið árás (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) í hunda. Virkni gegn ticks varir í 4 vikur.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2006-12-18

Uputa o lijeku

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL:
PRAC-TIC
BLETTUNARLAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Prac-tic 56,25 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Prac-tic 137,5 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Prac-tic 275 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Prac-tic 625 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Pyriprol
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur 125 mg pyriprol sem litlausa eða gula, tæra lausn
til útvortis notkunar á húð.
Ein pípetta gefur:
STAKUR SKAMMTUR
(PÍPETTA)
PYRIPROL
Prac-tic fyrir mjög litla hunda
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic fyrir litla hunda
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic fyrir meðalstóra hunda
2,2 ml
275 mg
Prac-tic fyrir stóra hunda
5,0 ml
625 mg
Lausnin inniheldur einnig: Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,1%
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis._
).
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor _
_variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum)._
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti. Skordýradrepandi
verkun Prac-tic gegn nýju flóarsmiti
helst í að minnsta kosti 4 vikur.
34
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti: Prac-tic
hefur verkun gegn blóðmítlum í 4 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki dýralyfið handa hundum sem eru yngri en 8 vikna eða sem
eru léttari en 2 kg.
Notið ekki ef um er að ræða þekkt ofnæmi fyrir efnasamböndum af
phenylpyrazol flokki eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki dýralyfið handa veikum dýrum eða dýrum sem eru að
jafna sig eftir veikindi.
Dýralyfið er sérstaklega þróað handa hundum.
Ekki má nota dýralyfi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Prac-tic 56,25 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Prac-tic 137,5 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Prac-tic 275 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Prac-tic 625 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pyriprol 125 mg
Ein pípetta gefur:
STAKUR SKAMMTUR
(PÍPETTA)
PYRIPROL
Prac-tic fyrir mjög litla hunda
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic fyrir litla hunda
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic fyrir meðalstóra hunda
2,2 ml
275 mg
Prac-tic fyrir stóra hunda
5,0 ml
625 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,1%.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1..
3.
LYFJAFORM
Litlaus eða gul, tær blettunarlausn til útvortis notkunar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hjá hundum. Verkun
gegn nýju flóarsmiti helst í að minnsta kosti 4 vikur.
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hjá hundum.
Verkun gegn blóðmítlum varir í 4 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota dýralyfið handa hundum sem eru yngri en 8 vikna eða
eru léttari en 2 kg.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir efnasamböndum af
phenylpyrazol flokki eða einhverju
hjálparefnanna.
Ekki má nota dýralyfið handa veikum dýrum (t.d. almennir
(systemic) sjúkdómar, hiti) eða dýrum sem
eru að jafna sig eftir veikindi.
Dýralyfið er sérstaklega þróað handa hundum.
Ekki má nota dýralyfið handa köttum þar sem það getur leitt til
ofskömmtunar.
Ekki má nota dýralyfið handa kanínum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Dýralyfið er ætlað til meðferðar við blóðmítlum og
fullvöxnum flóm. Meðhöndla skal alla hunda á
heimilinu.
Í þeim tilfellu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata