Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2011

Aktivni sastojci:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, ЛТ анатоксина

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB02

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapijska grupa:

Прасета (свинчета и свине майки)

Područje terapije:

Имунологични

Terapijske indikacije:

За пасивна имунизация на свинете активна имунизация свине-майки / ремонтни прасета за намаляване на смъртността и клинични признаци като диария, поради enterotoxicosis на новороденото в първите дни от живота, причинени от факта, E. които експресират фимбриалните адхезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (К99) или F6 (987Р).

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1996-02-29

Uputa o lijeku

                                B. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
суспенсия за инжективно приложение
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка доза от 2 мл съдържа
фимбриалните адхезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99), F6
(987P), и LT токсоид, които индуцират
среден титър на антитела съответно
≥
9.0 log
2
Ab титър,
≥
5.4 log
2
Ab титър,
≥
6.8 log
2
Ab титър,
≥
7.1 log
2
Ab титър и
≥
6.8 log
2
Ab титър след
ваксинация на мишки с 1/20 от дозата за
свине-майки. Антигените са включени в
аджувант със
150 мг dl-алфа-токоферол-ацетат на доза.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на малките
прасета посредством активна
имунизация на свинете-майки,
което намалява смъртността и
клиничните симптоми като диария,
дължаща се на неонатална
ентеротоксикоза, причинена от
щамовете
_E.coli_
, които съдържат адхезините F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) или F6 (987P).
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧН
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _[Version 7, 08/2005] _
_corr. 1 _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 2 мл:
- F4ab (K88ab) фимбриален адхезин
≥
9.0 log
2
Ab титър
1
- F4ac (K88ac) фимбриален адхезин
≥
5.4 log
2
Ab титър
1
- F5 (K99) фимбриален адхезин
≥
6.8 log
2
Ab титър
1
- F6 (987P) фимбриален адхезин
≥
7.1 log
2
Ab титър
1
- LT токсоид
≥
6.8 log
2
Ab титър
1
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 от
дозата за свине-
майки.
АДЖУВАНТ(И):
dl-
α
-tocopherol acetate
150 мг
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжективно приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Прасета (основни и ремонтни
свине-майки)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на малките
прасета посредством активна
имунизация на свинете-майки,
което намалява смъртността и
клиничните симптоми на неонаталната
ентеротоксикоза,
причинена от щамовете
_E.coli_
, които съдържат адхезините F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99)
или F6 (987P)
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2011