Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987P) fimbrial адгезиного, ЛТ анатоксина

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Therapeutic group:

Прасета (свинчета и свине майки)

Therapeutic area:

Имунологични

Therapeutic indications:

За пасивна имунизация на свинете активна имунизация свине-майки / ремонтни прасета за намаляване на смъртността и клинични признаци като диария, поради enterotoxicosis на новороденото в първите дни от живота, причинени от факта, E. които експресират фимбриалните адхезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (К99) или F6 (987Р).

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1996-02-29

Patient Information leaflet

                                B. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
суспенсия за инжективно приложение
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка доза от 2 мл съдържа
фимбриалните адхезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99), F6
(987P), и LT токсоид, които индуцират
среден титър на антитела съответно
≥
9.0 log
2
Ab титър,
≥
5.4 log
2
Ab титър,
≥
6.8 log
2
Ab титър,
≥
7.1 log
2
Ab титър и
≥
6.8 log
2
Ab титър след
ваксинация на мишки с 1/20 от дозата за
свине-майки. Антигените са включени в
аджувант със
150 мг dl-алфа-токоферол-ацетат на доза.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на малките
прасета посредством активна
имунизация на свинете-майки,
което намалява смъртността и
клиничните симптоми като диария,
дължаща се на неонатална
ентеротоксикоза, причинена от
щамовете
_E.coli_
, които съдържат адхезините F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) или F6 (987P).
5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧН
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                _[Version 7, 08/2005] _
_corr. 1 _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 2 мл:
- F4ab (K88ab) фимбриален адхезин
≥
9.0 log
2
Ab титър
1
- F4ac (K88ac) фимбриален адхезин
≥
5.4 log
2
Ab титър
1
- F5 (K99) фимбриален адхезин
≥
6.8 log
2
Ab титър
1
- F6 (987P) фимбриален адхезин
≥
7.1 log
2
Ab титър
1
- LT токсоид
≥
6.8 log
2
Ab титър
1
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 от
дозата за свине-
майки.
АДЖУВАНТ(И):
dl-
α
-tocopherol acetate
150 мг
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжективно приложение
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Прасета (основни и ремонтни
свине-майки)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на малките
прасета посредством активна
имунизация на свинете-майки,
което намалява смъртността и
клиничните симптоми на неонаталната
ентеротоксикоза,
причинена от щамовете
_E.coli_
, които съдържат адхезините F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99)
или F6 (987P)
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-07-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-07-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-07-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-07-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-07-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-07-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-07-2011